רכיבים פעילים | מִנוּן | מאפיינים מיוחדים |
ציספלטין | 50 מ"ג / מ"ר IV מעל שעה אחת | אפופטוזיס נגרם על ידי ציספלטין, אך לא רק בתאי הגידול |
קרבופלטין | AUC * 6 iv | אפופטוזיס נגרם על ידי קרבופלטין, אך לא רק בתאי הגידול |
אוקסליפלטין | 85 מ"ג / מ"ר IV מעל שעה אחת |
* AUC (שטח מתחת לעיקול) - השטח מתחת לשטח ריכוזעקומת זמן של תרופה ב דם. זו הכמות שלפיה זמינות ביולוגית של תרופה מבוטא.
- אופן פעולה: נגזרות פלטינה יוצרות תוספות עם DNA. השימוש בנגזרות פלטינה גורם לקשרים בין שני אתרים של קווצת DNA או קווצות משלימות.
- תופעות לוואי: נפרוטוקסיות (פוגעות בכליות), אוטוטוקסיות (פוגעות בשמיעה; יתכן וחיישן בלתי הפיך אובדן שמיעה / "חירשות עצבים"), לוקופניה (מחסור בלבן דם תאים), טרומבופניה (מחסור ב טסיות), בחילה (בחילה), הקאה, סטריליות, הפרעות רגישות, התקרחות (אובדן שיער), מסרטן (סיכון מוגבר לגידולים משניים / שניים או לאחר מכן), רעיל עצבי - תלוי בתרופה.
הערות אחרות
- במהלך ילדות כימותרפיה, ציספלטין ידוע שגורם לחיישן בלתי הפיך אובדן שמיעה ("אובדן שמיעה עצבי"). במחקר שלב III, נתרן thiosulfate מוזרק שש שעות לאחר מכן ציספלטין מנהל הוצג לראשונה כדי להפחית את הסיכון לחלות אובדן שמיעה (כיתות א'-ד ') בכמחצית.
ההשפעות, האינדיקציות, תופעות הלוואי והחומרים המפורטים לעיל מייצגים סקירה כללית ואינם טוענים שהם ממצים.