מחלת פרקינסון: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • עמילואידופתיה - הצטברות חריגה של שינויים חריגים חלבונים באינטרסטיציום (בין תאים), דבר שאפשר כמעט בכל האיברים.
  • מחלת Chédiak-Higashi - מחלה מטבולית נדירה מאוד שמובילה בעיקר למחסור בפיגמנט וזיהומים חוזרים.
  • היפופראתירואידיזם (בלוטת התריס של בלוטת התריס).
  • מחלת וילסון (נחושת מחלת אחסון) - מחלה תורשתית אוטוזומלית רצסיבית בה מטבוליזם נחושת ב כבד מופרע על ידי אחד או יותר גֵן מוטציות.

מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).

  • עגבת (לאט) - מחלה זיהומית המועברת במגע מיני.

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).

  • גידולים במוח, לא מוגדרים

נפש - מערכת העצבים (F00-F99; G00-G99).

  • כוריית הנטינגטון (מילים נרדפות: כוריית הנטינגטון או מחלת הנטינגטון; שם ישן יותר: ריקוד סנט ויטוס) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית המאופיינת בתנועות לא רצוניות ולא מתואמות המלוות בטונוס שרירים רפוי.
  • דמנציה pugilistica - דמנציה הנגרמת על ידי חזרה על עצמה פגיעה מוחית טראומטית (פציעה).
  • דכאון
  • דיסטוניה פרקינסוניזם
  • חִיוּנִי רעד - נגרמת גנטית של רעד בידיים במנוחה.
  • צורה משפחתית של פרקינסון
  • פרונטוטמפורלי דמנציה (FTD; מילים נרדפות: מחלת פיק, מחלת פיק; מחלת פיק) - מחלה ניוונית ניוונית באונה הקדמית (האונה הקדמית) ובאונה הזמנית (האונה הטמפורלית) של מוֹחַ, המתרחשת בדרך כלל לפני גיל 60, וכתוצאה מכך ירידת אישיות מתקדמת; שייך לקבוצת התנוונות האונות הקדמיות-זמניות; נבדלים שלושה תת-סוגים קליניים הנגרמים כתוצאה מירידה עצבית חזיתית-זמנית: 1. חזיתית-זמנית דמנציה (FTD), 2. דמנציה סמנטית ו- 3. אפזיה פרוגרסיבית שאינה שוטפת; FTD מאובחן באופן שגוי כ- מחלת אלצהיימר or מחלת פרקינסון.
  • תסמונת גרסטמן-שטרוסלר-שיינקר (GSSS) - אנצפלופתיה ספוגיפורמרית מועברת הנגרמת על ידי פריונים; זה דומה מחלת קרויצפלד-יעקב; מחלה עם אטקסיה (הפרעת הליכה) ודמנציה פרוגרסיבית.
  • תסמונת הלרווורדן-ספץ - מחלה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית, מה שמוביל לניוון עצבי עם ברזל בתצהיר ב מוֹחַ, וכתוצאה מכך נפשית פיגור ומוות מוקדם; הופעת תסמינים לפני גיל 10.
  • צורה מותנית אידיופטית (לא ידועה) של פרקינסון.
  • קטטוניה - הפרעה פסיכיאטרית עם הגבלת תנועה.
  • ניוון Corticobasal - השפלה של רקמות מסוימות מוֹחַ אזורי
  • דמנציה בגוף לוי - דמנציה עם תמונה היסטולוגית מיוחדת.
  • שיטיון רב אוטם - שיטיון שיכול להופיע לאחר שבץ מוחי מרובה.
  • ניוון hepatolenticular שאינו וילסון - שינויים דומים לאלה שנראים מחלת וילסון (נחושת מחלת אחסון).
  • הידרוצפלוס לחץ רגיל - צורה מיוחדת של הידרוצפלוס.
  • פרקינסוניזם לאחר המוח - פרקינסוניזם המתרחש לאחר דלקת במוח.
  • שיתוק על גרעיני מתקדם - מחלה נוירולוגית קשה.
  • אטקסיה ספינוקרבלרית - הפרעה בהליכה עקב חוט השדרה ו נזק מוחי.
  • כלי דם תסמונת פרקינסון (אנצפלופתיה של כלי הדם התת-קליפת המוח) - פרקינסון שהתפתח עקב שינויים בכלי הדם.
  • שיתוק מוחין - פגיעה במרכז מערכת העצבים בדרך כלל במהלך הלידה או תקופת הילודים.

תסמינים וממצאים קליניים ומעבדתיים לא תקינים שאינם מסווגים במקומות אחרים (R00-R99).

  • אדישות (אדישות)

תרופות

זיהום סביבתי - שיכרון (הרעלה).

  • קובלד
  • Disulfiram
  • דיסולפיד פחמן
  • פחמן חד חמצני
  • מַנגָן
  • מתיל אלכוהול (מתנול)
  • MPTP (1-מתיל-1-4-פניל-1,2,3,6-טטרה-הידרופירידין)
  • ציאניד

אגדה: ב סיכה, האבחנות הדיפרנציאליות העיקריות של מחלת פרקינסון.