אלסטות: פונקציה ומחלות

Elastases מייצגים קבוצה של פרוטאזות הקשורות קשר הדוק ל אנזימים טריפסין וכימוטריפסין. הם שייכים לפרוטאזות הסריניות. תֵשַׁע אנזימים השייכות לאלסטות ידועות עד היום על האורגניזם האנושי.

מהם אלסטות?

אלסטזות הן פרוטאזות לא ספציפיות הנמצאות בכל האורגניזמים מן החי והאדם. השם נובע מכך שבין היתר הם מסוגלים לפרק את האלסטין של הגוף עצמו. האלסטות שייכות לפרוטאזות הסרין. המרכז הפעיל שלהם מכיל את השלישייה הקטליטית כביכול חומצה אספרטית, סרין והיסטידין. יתר על כן, האלסטות שייכות גם לאנדו-פרוטאזות. הם לא משפילים חלבונים ושרשראות פוליפפטידים צעד אחר צעד, אך מפלגים אותם באופן ספציפי חומצות אמינו ורצפי חומצות אמינו אופייניים. החלבון מתפרק בתוך שרשרת הפפטיד. השפעת האלסטות אינה ספציפית. לפיכך, אנדוגני חלבונים יכול גם להיות מפורק מאלסטין. לכן, ההשפעה של אלה אנזימים חייבים להיות מוגבלים על ידי מעכבי אלסטאז. בין האלסטות נבדלות שתי צורות. לפיכך, ישנם אלסטזות בלבלב ואלסטזות גרנולוציטים. כפי שהשם מרמז, אלסטזות בלבלב (אלסטאז 1) מופרשות מהלבלב. גרנולוציט אלסטאז (אלסטאז 2) נמצא ב גרנולוציטים נויטרופילים. מחסור באלסטאז 1 בצואה נחשב לראיה לכך אי ספיקה בלבלב.

פונקציה, אפקטים ותפקידים

אלסטזות מתפקדות לניתוק קשרי פפטיד חלבונים או שרשראות פוליפפטיד. התוצאה היא יצירת שרשראות פפטיד קטנות יותר או יחיד חומצות אמינו. אלסטאז הלבלב מסייע לפרוטאזות טריפסין וכימוטריפסין בפירוק חלבונים תזונתיים. הוא נוצר בלבלב כפרואנזים לא פעיל (זימוגן) ולאחר השחרור ל מעי דק, מומר לצורה הפעילה על ידי הפעולה של טריפסין. בתהליך זה משרטטים שרשרת חלקית מהזימוגן. אלסטזה 1 במיוחד מפלח את החלבון הסיבי אלסטין. אלסטין הוא מרכיב של רקמת חיבור של הריאות, דם כלי ו עור. תפקידה העיקרי באורגניזם הוא לספק תמיכה. אלסטין נותן צורה ותמיכה באיברים. מכיוון שהוא יוצר רשתות חלבון דרך צמתים של ארבעה ליזין מולקולות, זה לא יכול להיות מושפל על ידי פרוטאזות רבות. עם זאת, לאלסטאז 1 יכולת לעשות זאת. רכיבי אלסטין מהמזון מפורקים וכך ניתן להשפל אותם עוד יותר חומצות אמינו. למרבה הצער, השפעת האלסטאז אינה ספציפית, כך שהיא יכולה לתקוף גם את מבני האלסטין של הגוף. לשם כך, הגוף יוצר חלבונים מעכבי אלסטין שיכולים לשלוט על ההשפעה ההרסנית של האלסטין. חלבונים אלה כוללים α1-antitrypsin, alpha-2-macroglobulin או elafin. הקבוצה השנייה של אלסטות מייצגת אלסטז גרנולוציטים כ- ELA-2. תפקידם הוא לפגוע במיקרואורגניזמים פאגוציטוזיים כחלק מתגובה חיסונית לזיהום. עם זאת, הם גם פועלים באופן לא ספציפי ותוקפים את האלסטין של הגוף עצמו. אם ההשפעה של חלבונים מעכבי אלסטאז מוגבלת בתהליך, זה יכול עוֹפֶרֶת להרס של ריאות רקמה עם היווצרות אמפיזמה, בין היתר.

גיבוש, התרחשות, מאפיינים וערכים אופטימליים

באורגניזם האנושי, אלסטזים, ללא קשר לאתר הסינתזה שלהם, הם תומכים חשובים המערכת החיסונית במאבק בגראם-שלילי חיידקים ב מערכת עיכול, בריאות, וכן הלאה פצעים. בתהליך זה הם מפלצים את החלבונים המתאימים בצד הקרבוקסי של האמינו ההידרופובי חומצות, הכוללים ואלין, גליצין ו אלנין. עם זאת, כאמור, ההשפעה שלהם תמיד אינה ספציפית. גוף האדם מטבוליזם כ -500 מיליגרם של אלסטאז מדי יום. אלסטאז אינו מתפרק בגוף. זה מופרש ללא שינוי בצואה. ניתן להשתמש בכמות המופרשת בצואה לבדיקת תפקוד הלבלב. נכון שגם צ'ימוטריפסין מופרש בצואה. עם זאת, ניתן להשתמש בקביעת האלסטאז בצורה ברורה יותר למטרות אבחון. אלסטאז רגיל ריכוז הוא לפחות 200 מיקרוגרם לגרם צואה.

מחלות והפרעות

רמת אלסטז שרפרף נמוכה מדי מעידה אי ספיקה בלבלב. אם הרמה היא בין 100 ל 200 מיקרוגרם לגרם צואה, מדובר בתפקוד לקוי של לבלב קל עד בינוני. ערכים מתחת ל -100 מיקרוגרם מצביעים על חמור אי ספיקה בלבלב. זיהוי אלסטז בצואה הוא מאפיין אבחוני מאפיין של אי ספיקת לבלב. זהו האקסוקריני. תפקוד הלבלב. אינסולין הייצור עשוי להיות לא מושפע. באי ספיקת לבלב, מעטים מדי אנזימי עיכול מופרשים. זה חל על פרוטאזות, כמו גם על ליפאזות ו עמילאזות. מרכיבי מזון רבים מגיעים למעי הגס ללא עיכול, שם הם מפורקים עוד יותר על ידי פתוגניים בקטריה. הפתוגני חיידקים יכול לשגשג רק אם עדיין קיימים רכיבי מזון בלתי מעוכלים מספיק. מתפתחים תהליכי ריקבון ותסיסה המובילים למטאוריזם, שלשול ואי נוחות בבטן. מכיוון שגם שומנים אינם מתפרקים עוד, עלולים להתפתח צואה שומנית. הסיבה ל היפופונקציה בלבלב יכול להיות בגלל חריפה או כרונית דלקת הלבלב. לבלב היא בדרך כלל תוצאה של עיכול עצמי של חלק מהלבלב בגלל אי-זרימה של מיצי עיכול. יציאת הלבלב עשויה להיות צרה עקב גידולים או אבני מרה. ייתכן גם חסימת זרימה כתוצאה ממומים. כרוני ממושך דלקת הלבלב מוביל לפגיעה תפקודית ארוכת טווח בלבלב עם ירידה בייצור האנזים. אם קיים מחסור באלסטאז 2 עקב פגם גנטי, ה המערכת החיסונית של המטופל שנפגע נחלש. זה מוביל כל הזמן לזיהומים מסכני חיים. במקרה של מחסור במעכבי אלסטאז כגון אלפא 1-אנטיטריפסין או פעילות מוגברת של אלסטאז במקרה של דלקת ריאות, ריאות ניתן להגביל מאוד את התפקוד. בטווח הארוך זה מתפתח לאמפיזמה. במקרים של גנטית מחסור באלפא -1-אנטיטריפסין, החלפה לכל החיים תרפיה עם אלפא 1-אנטיטריפסין מהונדס גנטית.