מיוקרדיטיס (דלקת בשרירי הלב) היא אבחנה מבדלת חשובה בקרדיומיופתיה שאובחנה לאחרונה!
קרדיומיופתיה מורחבת (מורחבת) (DCM)
לב וכלי דם (I00-I99).
- משני / ספציפי קרדיומיופתיה - לֵב מושפע כחלק ממחלות מערכתיות (הפוגעות בכל הגוף).
קרדיומיופתיה היפרטרופית (מוגדלת) (HCM)
מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- תסמונת נונאן - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית או אוטוזומלית הדומה לתסמינים של תסמונת טרנר (נמוך קומה, היצרות ריאתית או מולד אחר לֵב פגמים; אוזניים נמוכות או גדולות, פטוזיס (צניחה של העליונה עַפְעַף ), קפל אפיקנתל ("קפל מונגולי"), cubitus valgus / מיקום חריג של המרפק עם סטייה רדיאלית מוגברת של אַמָה לזרוע העליונה).
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- עמילואידוזיס - משקעים עמילואידים מחוץ לתא ("מחוץ לתא") (עמידים בפני השפלה חלבונים) זה יכול עוֹפֶרֶת ל קרדיומיופתיה (לֵב מחלת שרירים), נוירופתיה (פריפריאלית מערכת העצבים מחלה) והפטומגליה (כבד הגדלה), בין יתר התנאים.
- גליקוגנוזה (מחלת אחסון גליקוגן).
- מחלת פאברי (מילים נרדפות: מחלת פאברי או מחלת פאברי-אנדרסון) - מחלת אחסון ליזוזומלית הקשורה ל- X עקב פגם במערכת גֵן קידוד האנזים אלפא-גלקטוזידאז A, וכתוצאה מכך הצטברות פרוגרסיבית של הגלובוטריאוסילסרמיד הספינגוליפידי בתאים; גיל הביטוי הממוצע: 3-10 שנים; תסמינים מוקדמים: לסירוגין שריפה כְּאֵב, ייצור זיעה מופחת או נעדר, ו בעיות במערכת העיכול; אם נפרופתיה מתקדמת לא מטופלת (כליה מחלה) עם פרוטאינוריה (הפרשת חלבון מוגברת בשתן) ומתקדמת כשל כלייתי (חולשת כליות) והיפרטרופית קרדיומיופתיה (HCM; מחלה של שריר הלב המאופיינת בעיבוי דפנות שריר הלב).
מערכת הלב וכלי הדם (I00-I99).
- תת-ערכי ממברני או פיברומוסקולרי היצרות מסתם אאורטלי (לעיתים קרובות מלווה שסתום אב העורקים אי ספיקה / סגירה לקויה של מסתם אבי העורקים של הלב).
- המשני היפרטרופיה ("הגדלה") של חדר שמאל (היפרטרופיה של החדר השמאלי) עקב עומס לחץ (עורק) יתר לחץ דם, היצרות מסתם אאורטלי (היצרות אבי העורקים או שסתום אב העורקים), ספורטאים (מתאגרפים, מרימי משקולות, חותרים וקאנו)).
נפש - מערכת עצבים (F00-F99; G00-G99).
- אטקסיה של פרידרייך (FA; מחלת פרידריך) - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית; מחלה ניוונית של המרכז מערכת העצבים מוביל בין היתר להפרעת תנועה; הצורה התורשתית הנפוצה ביותר של אטקסיה (הפרעת תנועה); המחלה מתחילה בדרך כלל ב ילדות או בגרות מוקדמת.
קרדיומיופתיה מגבילה (מוגבלת) (RCM)
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- עמילואידוזיס
- המוכרומטוזיס (ברזל מחלת אחסון) - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית עם תצהיר מוגבר של ברזל כתוצאה מברזל מוגבר ריכוז ב דם עם נזק לרקמות.
מערכת לב וכלי דם (I00-I99)
- מכווץ דלקת קרום הלב ( קרום הלב צורה מכווצת של דלקת קרום הלב).
קרדיומיופתיה חדרית ימנית (ARVCM)
לב וכלי דם (I00-I99).
- תסמונת Brugada - כלולה ב"קרדיומיופתיה הראשונית המולדת (המולדת) "ושם במה שמכונה מחלות תעלות יונים; מוטציה נקודתית דומיננטית אוטוזומלית של ה- SCN5 גֵן עומד בבסיס 20% ממקרי המחלה; אופייני הם התרחשות של סינקופה (אובדן הכרה קצר) דום לב, המתרחש לראשונה עקב הפרעות בקצב הלב כגון פולימורפי טכיקרדיה חדרית or פרפור חדרים; חולים עם מחלה זו הם ככל הנראה בריאים לחלוטין ללב, אך הם כבר יכולים לסבול ממוות לב פתאומי (PHT) בגיל ההתבגרות ובבגרות המוקדמת.
- תסמונת Long-QT (LQTS) - שייכת לקבוצת מחלות ערוץ היונים (channelopathies); מחלת לב עם מרווח QT ממושך פתולוגי ב אלקטרוקרדיוגרמה (א.ק.ג); מחלה היא מולדת (תורשתית) או נרכשת, ואז בדרך כלל כתוצאה מתגובה שלילית של התרופה (ראה להלן "הפרעות קצב לב נגרם על ידי תרופות“); פחית עוֹפֶרֶת למוות לב פתאומי (PHT) אצל אנשים שאינם בריאים ללב.
- מחלת אוהל - אפלזיה של החדר הימני שריר הלב (אי היווצרות השריר של חדר ימין), שתוצאתו היא התרחבות לב ימין (הגדלת לב ימין) ובסופו של דבר נכון אי ספיקת לב.
- דַלֶקֶת שְׁרִיר הַלֵב (דלקת בשריר הלב).
הערה: אצל ספורטאים ניתן להתעלם בקלות מקרדיומיופתיה, כלומר ניתן לפרש בצורה שגויה את לב הספורטאי.