כיצד מגדירים התפתחות תאים? מהם תפקידיה, מה המשימות שלה בעוברוגנזה? אילו מחלות יכולות להתרחש המשפיעות על התפתחות התאים? להלן נדון בכל אלה.
מהי פיתוח תאים?
לאחר התרחשות ההפריה, שתי קבוצות המחצית של הכרומוזומים מ זרע וביצה נצמדת זו לזו ומתחילה חלוקת התאים. איור מראה שלב מורולה. הביצה של האם ושל האב זרע לכל אחד מחצית הסט של הכרומוזומים. לאחר שההפריה מתרחשת, שתי קבוצות של הכרומוזומים מתחברים זה לזה וחלוקת התא מתחילה. מהשילוב של שני הגורמים התורשתיים הללו, נוצר בן אנוש ייחודי. מעכשיו לכל תא בודד בגוף יש את אותו מידע גנטי, ה- DNA. משלב התאים 2,4 ו- 8, המורולה מתפתחת ביום השלישי עד הרביעי לאחר ההפריה. יומיים לאחר מכן, המורולה התפתחה עוד יותר כשלפוחית נבט, עם תא פנימי מסה, חלל ושכבת תאים חיצונית. במהלך תקופה זו, שלפוחית הנבטים חייבת להשתיל אל תוך רירית הרחם וליצור קשר עמוק יותר והחלפה עם האורגניזם האימהי. נדרשת אנרגיה רבה לצעדי ההתפתחות העומדים כעת להתרחש. שלפוחית הנבט נוברת עמוק כל כך עד שהיא עטופה על ידי רירית הרחם. ובכל זאת כל התאים הם רבים, יש להם את היכולת להתמיין לכל מיני סוגי תאים כמו שיבוטים או תאי גזע. תחילה היה מרחב הפצה בתחילת ההשתלה. התא מסה שלפוחית הנבט תמיד פונה אל רירית הרחם, החלל פונה כלפי חוץ. במהלך ההשתלה מתרחשים תהליכי בידול שונים: תלת-אצבע נוצר באתר התא מסה כדיסק המורכב משתי שכבות: אקטודרם ואנדודרם. מתחת לאקטודרם נוצר חלל הבהמה שהופך להיות המאוחר יותר שק מי שפיר עם מי שפיר. במהלך הקיבה נבט החיידק לחלוטין לרירית הרחם. במקביל, במהלך השבוע השלישי להתפתחות, התרחשו בתוכם נדידת תאים וחלוקת תאים נוספת. האנדודרם יוצר בו זמנית את שק החלמון, והזרם הרחם גדל מעט בהיקפו. חלל מי השפיר הפנימי גדל בגודלו. והכי חשוב, המזודרם נוצר בין האנדודרם לאקטודרם - הדיסק הנביטי הטריפוליאטי הופיע. בנקודות החיצוניות ביותר של הנבט, המזודרם נעדר. כאן ייווצר קרום cloacal וקרום הלוע. כעת נוצרו גם צירים של "מעל" ו"מתחת "- הרצף הפרימיטיבי הופיע. האקטודרם מוליד את מערכת העצבים המרכזית וההיקפית ואת עור. המזודרם יוצר את השלד, השרירים ו כלי; אנדודרם המעי, הריאות ו כבד. עם היווצרות הרצף הפרימיטיבי, החל השלב המוקדם בעוברוגנזה, שבו היווצרות מערכות האיברים מכריעה כעת. תקופה עוברית זו נמשכת בין השבוע השלישי לשמיני להתפתחות.
פונקציה ומשימה
כפי שצוין קודם לכן, כל תאי הגוף מחזיקים במידע הגנטי הזהה. עם הזמן מופעלים רק גנים מסוימים ואחרים מושבתים בתאים בודדים. אם תא פלוריפוטנטי אמור להתפתח ל- תא עצב, אינדיקטורים יפעילו רק את הגנים בתוך אותו תא האחראים ליצירת תא עצב מאותו תא. אותה תוכנית נערכת בפיתוח של תאים ספציפיים, כגון עור תאים, דם תאים וכל שאר סוגי התאים והרקמות. עבודת התמחות זו של פיתוח תאים עובריים פעילה במיוחד בין השבוע השלישי לשמיני להתפתחות: בנוסף להתפתחות נוספת, מתרחשים גם שיפוצים, "הריסה" והתפתחות הפוכה. ב ראש סוף הרצף הפרימיטיבי נמצא הצומת הפרימיטיבי, שתאיו אחראים לצמיחת התהליך הצפאלי. כבר ביום 19 נוצרים הלוח העצבי ומערכת כלי הדם. החלה המטופואיזה עוברית. כעבור ארבעה ימים נוצר הצינור העצבי. אחרי השבוע הרביעי להתפתחות, הרצף הפרימיטיבי נעדר כמעט. הצינור העצבי הוא כבר השלב הגבוה יותר של ההתפתחות כלפי חוט השדרה ו מוֹחַ והחליף את ה- chorda dorsalis (חוט הגב) שמקורו במזודרם, שלמעשה נסוג לחלוטין. ביום ה -22, לֵב כבר היום מתחיל להכות. ביום ה- 29 שלפוחית העין מתפתחת, יום לאחר מכן כבר ניצני הגפיים העליונות, ביום ה -32 אלה של הגפיים התחתונות. ה עובר קיבל עכשיו צורה מעוקלת. יום לאחר מכן, העיניים וה מוֹחַ מְאוּרָך מונחות. ביום 36, ניצני האוזן וצלחת היד מגיחים. כעבור יומיים, פיגמנט העיניים והעדשות כבר הועלו בשלב המקדים. לוחיות הרגליים מונחות גם כן. מיום 41 הזנב העוברי נסוג. שרידיו יוצרים את coccyx. חיצוני תעלת השמע ו אצבע ניצנים מופיעים. ביום 44, העפעפיים נוצרים, וה אף וניצני הבוהן מונחים. 48 שעות אחר כך, עובר נוטש מעט את היציבה המעוקלת שלו. האוזן החיצונית נוצרת. הממברנות של שלפוחית שתן, איברי המין ו פי הטבעת לִפְרוֹץ. מהיום ה -49 האצבעות מופרדות. ביום 51 מערכת כלי הדם מתחת לקרקפת מתפתחת חזק. ה מחיצת האף נוצר והחך נוצר. ביום ה -56, העובריוגנזה הושלם. נוצר חלל הסנטר והאף. האיברים המיניים החיצוניים מתפתחים. מהשבוע ה -9 של הֵרָיוֹן, ה עובר הפך עוּבָּר, וה ראש מהווה מחצית מאורכו. כל האיברים, הרקמות והצורה האנושית הונחו בתכונותיהם הבסיסיות ועכשיו יש לאט לאט להבדיל עוד לגדול ובשל בתפקוד. האיברים תופסים את עבודתם בהדרגה. עד להיווצרותו של כבד, על שק החלמון היה המשימה להשתלט על פונקציות מטבוליות. לאחר מכן, שק החלמון נוצר בחזרה.
מחלות ומחלות
לאחר אינספור תהליכים מבוקרים גנטית המתרחשים במהלך העובריוגנזה, יתכנו מגוון תהליכים חריגים. במהלך 14 הימים הראשונים להתפתחות הנבטים, מומים עקב טעויות בשליטה הגנטית עוֹפֶרֶת לספונטניות שלא נצפו הפלה. לאחר ההשתלה העובר רגיש מאוד לחומרים מזיקים, למשל בצורה של ניקוטין, כּוֹהֶל, תרופות, תרופות וצילומי רנטגן. אם מוטציות ותקלות קשות מאוד, הַפָּלָה or לידה מוקדמת יקרה. באנאנצפליה, גולגולת לא נסגר בתקופת העוברים. כתוצאה מכך, ה מוֹחַ המיסה דלפה החוצה והתפרקה על ידי מי שפיר. אם ילד נולד עם אנצפליה, הוא יכול לשרוד רק כמה שעות או ימים מכיוון שהוא חסר את כל פונקציות השליטה, תלוי במידת הנזק. אם חלקי הפנים אינם מתמזגים כהלכה בשבוע השביעי של הֵרָיוֹן, שסוע שפה וחיך עלול להיגרם. הביטויים והמידה משתנים. הילדים בדרך כלל מתקשים לינוק, לשתות, לבלוע ולדבר. בנוסף אוורור של האוזן-אףאזור הגרון דרך השסע אינו אופטימלי, כך שיש יותר סיכוי להופיע שם זיהומים. החל מניצני הידיים והרגליים, מהגפיים לגדול באורך תוך מספר ימים. אם הצמיחה נעצרת בטרם עת, התחתון רגל ורגליים או אַמָה וידיים, למשל, חסרות. יש אצבעות אצבעות ואצבעות התמזגו או אצבעות אצבעות רגליים ומספר רב. חלק מהעיוותים בגפיים הם חלק מתסמונת. במקרה של תסמונת Bardet-Biedl, יש הפרעה מטבולית של הסיליה עם מעורבות של העיניים כמו רטיניטיס פיגמנטוזה, אובדן שמיעה, ואצבעות על-מספרים. בנוסף, יש השמנה, סוכרת, ו נמוך קומה. מומים נמצאים ב כבד ו כיס המרה; הכליות מועדות למחלות. בתחום רפואת העיניים, יש מומים כגון עיניים שלא נוצרו לחלוטין, קטרקט מולד, סדקים של איריס, דָמִית הָעַיִן or עצב אופטי, וגלגלי עיניים קטנים מדי או גדולים מדי. אופטי עצבים עשוי להיות מצויד במעט מדי עצביות, מה שמותיר את האדם הפגוע עיוור תפקודית, תלוי בחומרתו. בלבר ניוון אופטי, האופטיקה עצבים משתי העיניים מושפעות. ה המיטוכונדריה בתאי העצב של עצב אופטי, המספקים את האנרגיה הנדרשת, אין להם פונקציונליות מלאה עקב המחלה הגנטית. זה מוביל תחילה לבעיות בתפיסת הצבעים ירוק ואדום, ומאוחר יותר לפגמים בשדה הראייה המרכזי ולאובדן מסיבי של חדות הראייה המרכזית. מחלה גנטית נוספת פוגעת בסיליות, הנמצאות בכל תאי גוף ומשחקות תפקיד מרכזי בנדידת תאים במהלך העובריוגנזה. תפקידם להעביר חומרים. במקרה של אשר אין להם פונקציונליות מלאה. תאי החישה השמיעתיים והוויזואליים מתנוונים. אובדן השמיעה קודם לאובדן תפקוד הראייה. הנפגעים יותר ויותר אינם מסוגלים לפצות על כך אובדן שמיעה (אם כי ניתן לפצות על כך בשמיעה איידס) דרך ראייה, שכן תפקוד חזותי נהרס לאורך זמן על ידי ניוון, כמו ב רטיניטיס פיגמנטוזה. מחלות מטבוליות גנטיות מסוימות גורמות לתוחלת חיים נמוכה, כמו במחלת האנטר. מחלות גנטיות עוברים בירושה בצורה דומיננטית או רצסיבית לאחוז גדול. בקרב קרובי משפחה או באזורים מרוחקים מרחבית, סביר יותר להופיע מחלות רצסיביות. עם זאת, הם נדירים. הנפגעים מבלים שנים רבות בחיפוש אחר אבחנה או תרפיה. הוקמו מרכזי יכולת קליניים. ארגוני גג ופורטלים שונים צמחו לאגירת הידע, כמו 'אכסה', 'אורפא נט' ו'יורורדיס '.
