מחלות גידול במוח | מחלות גידול

מחלות גידול במוח

מוֹחַ גידולים מסווגים לפי תאי מוצאם. הם יכולים להיות שפירים או ממאירים. הסיווג של ארגון הבריאות העולמי משמש לסיווג זה. הסימפטומים של א מוֹחַ הגידול מגוון ומאפשר בדרך כלל להסיק מסקנות לגבי מיקום הגידול. מידע על הצורות האישיות של גידולי מוח ניתן למצוא כאן: Astrocytoma Glioblastoma Medulloblastoma Meningeoma Oligodendroglioma אנגיובלסטומה גידול יותרת המוח נוירומה אקוסטית מידע על הצורות האישיות של גידול במוח ניתן למצוא תחת

  • אסטרוציטומה
  • גליובלסטומה
  • מדולובלסטומה
  • מנינגיומה
  • אוליגודנדרוגליומה
  • אנגיובלסטומה
  • גידול יותרת המוח
  • נוירומה אקוסטית

מחלות גידול בעין

ש עַפְעַף מורכב מעור, כל צורות העור סרטן יכול להתרחש, כגון קרצינומה של תאי הבסיס או סרטן עור. מכיוון שאזור זה חשוף מאוד לשמש, במיוחד בזליומות מתרחשות לעיתים קרובות ב עַפְעַף. בדרך כלל ניתן להסיר אותם ולרפא אותם בניתוח.

גידולים בבלוטת הדמעות לעיתים קרובות שפירים יותר מאשר ממאירים. שפיר ביותר גידול של בלוטת הדמעות הוא אדנומה. גידולים ממאירים הם נדירים מאוד.

לרוב זהו גידול מעורב. עגל סרטן עור הוא הגידול הממאיר השכיח ביותר בעין ונגרם על ידי ניוון של התאים היוצרים פיגמנט. בהתאם לגודל, סוג התא והאם גרורה קיימת, הפרוגנוזה שונה מאוד.

מחלות גידול של האיברים הפנימיים

מעי גס סרטן הוא גידול ממאיר, ניווני וגדל ללא שליטה שמקורו בתאי מעי גס רירית. ברוב המקרים, המעי הגס סרטן מתפתח באזור ה מעי גסניתן למצוא מידע על הצורות השונות של סרטן המעי הגס בסרטן המעי הגס הקטן סרטן המעי הגס. סרטן בפי הטבעת קרצינומה אנאלית מידע על הצורות האישיות של סרטן המעי הגס ניתן למצוא באתר

  • סרטן המעי הדק
  • סרטן מעי גס
  • סרטן החלחולת
  • קרצינומה אנאלית

בטן סרטן (קרצינומה של הקיבה) הוא הסרטן החמישי בשכיחותו בקרב נשים והסרטן הרביעי בשכיחותו בקרב גברים. בטן קרצינומה היא גידול ממאיר, מנוון, וגדל ללא שליטה, שמקורו בתאי רירית הקיבה.

הסיבות בטן סרטן נדון לכלול ניטרוסמינים ממזון, ניקוטין ו הליקובקטר פילורי. ברוב המקרים הגידול גורם לתסמינים באיחור של המחלה, כאשר הוא כבר מתקדם היטב. עקב האבחון המאוחר, סרטן הקיבה מטופל לעיתים קרובות באיחור, כך שלסוג זה של סרטן יש פרוגנוזה די לא טובה עבור החולים.

סרטן הלבלב = קרצינומה של הלבלב (אדנוקרצינומה צינורית של הלבלב) הוא ללא ספק הסרטן השכיח ביותר בלבלב. זה שייך לניאופלזמות הממאירות. גידולים שפירים (כולל, למשל, ציסטאדנוקרצינומה סרוזית) או צורות ממאירות אחרות (ציסטאדנוקרצינומה רירית, קרצינומה של תאי acinar) הם נדירים מאוד.

ברוב המקרים, סרטן הלבלב מתרחש בחלק הקדמי של הלבלב, שנקרא ראש של הלבלב. תוכל למצוא מידע על הצורות האישיות של סרטן הלבלב באינסולינומה ורנר מוריסון-סנידרום. מידע על הצורות האישיות של סרטן הלבלב ניתן למצוא בכתובת

  • אינסולינומה
  • ורנר-מוריסון-סנדרום

סרטן הצפק לעיתים רחוקות מתפתח מתאי הצפק. לעתים קרובות יותר, גרור מגידולים מאיברים שמסביב מתיישבים ב צפק.

לעיתים קרובות יש לחולים שנפגעו מים בבטן, אותם ניתן לגלות בעזרת אולטרסאונד. הפרוגנוזה תלויה לעיתים קרובות בגידול המקורי ובהמשך גרור. חוּצפָּה סרטן שלפוחית ​​השתן הוא גידול ממאיר, אך הוא מופיע לעתים רחוקות למדי.

עם זאת, מכיוון שהוא מאובחן לעתים קרובות מאוחר, יש לו פרוגנוזה גרועה למדי. חולים עשויים להיות ללא כאבים צַהֶבֶת כסימפטום, אך הדבר אינו מתרחש עד שלב מאוחר. מרה סרטן צינוריות הוא גידול נדיר ומופיע בתדירות נמוכה יותר באופן משמעותי מסרטן כיס המרה.

זהו גידול של מָרָה בִּיב רירית שצומח לאט מאוד ורק נוצר גרור בשלב מאוחר. מכיוון שהוא מאובחן לעיתים קרובות באיחור, עדיין יש לו פרוגנוזה גרועה יחסית. מחלות אוטואימוניות כגון קוליטיס כיבית או כולנגיטיס טרשתית ראשונית הם גורמי סיכון להתפתחות מָרָה קרצינומה של צינור.

כבד סרטן מתפתח לעיתים קרובות בבסיס שחמת הכבד. אך גרורות מגידולים אחרים יכולות להתיישב גם ב כבד. רבים מהנפגעים סובלים מ צהבת או צריכת אלכוהול מוגזמת, אך גם אנשים אחרים יכולים להתפתח כבד מחלת הסרטן.

ריאות סרטן הוא גידול ממאיר. הוא מתפתח מרקמת הסמפונות, אך יכול להיות מורכב מסוגים שונים של תאים. הנפוצים ביותר הם קרצינומות של קשקשת הסימפונות קשקשית.

הסימפטומים יכולים להיות כרוניים שיעול, חוזר דלקת ריאות או קוצר נשימה. לעשן, רעלים סביבתיים או גורמים גנטיים הם גורמי סיכון להתפתחות ריאות סרטן. א פיוכרומוציטומה הוא גידול של בלוטת יותרת הכליה.

לעתים קרובות זה מייצר את הורמונים ארנלין ונוראדרנלין, אך יכול גם לייצר דופמין. ואז זה גידול ממאיר. לעתים קרובות יש לחולים שנפגעו לחץ דם גבוהדפיקות לב, סובלים מהזעה מוגברת וחיוורים.

ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה היא מחלה תורשתית אוטוזומלית-דומיננטית, אך יכולה להתרחש גם באופן ספורדי. תלוי איזה איבר מושפע, שונה הורמונים מיוצרים. לכן התמונה הקלינית משתנה מאוד.