לימפאדמה: תסמינים, גורמים, טיפול

In לימפדה (מילים נרדפות לתזאורוס: תורשתי מולד אלפנטיאזיס; אלפנטיאזיס לאחר כְּרִיתַת שָׁד; אלפנטיאזיס; Teleangiectodes אלפנטיאזיס; פילנטיאזיס בלוטתית; תוֹרַשְׁתִי לימפדה; Trophedema תורשתי; פילנטיאזיס באשכים; פילנטיסיס של שק האשכים; לימפנגיאקטזיה; לימפנגיאקטזיה של שק האשכים; פילנטיאזיס לימפנגיאקטטי; חסימה לימפטית; בצקת לימפטית; לימפקטזיה; הרחבת כלי הלימפה; הרחבת כלי הלימפה; דחיסת כלי הלימפה; חסימת כלי הלימפה; חסימת כלי הלימפה לאחר כְּרִיתַת שָׁד; כלי לימפטי סְפִיגָה; חסימת כלי הלימפה לאחר כריתת שד; לימפאדמה; לימפאדמה של הזרוע; לימפאדמה של רגל; לימפדה אחרי ablatio mammae; לימפדמה לאחר כְּרִיתַת שָׁד; תסמונת לימפאדמה לאחר כריתת שד; לימפואדמה פראקוקס; מחלת מייגה; מחלת נון-מילרוי; תסמונת נון-מילרוי-מייג; לימפדמה בזרוע העליונה לאחר כריתת שד; חסימה של צינור החזה; בצקת הקשורה לחסימת כלי הלימפה; אורצ'לפנטיאזיס; אורצ'לפנטיאזיס; פין אלפנטיאזיס; אלפנטיאזיס של הפין; לימפנגיאקטזיה שלאחר זיהום; בצקת לאחר כריתת הרחם; תסמונת לאחר כריתת הרחם; לימפאדמה משנית; שק האשכים; טרופת בצקת; חסימה של צינור החזה; ICD-10-GM I89. 0: לימפאדמה, לא מסווגת במקומות אחרים; ICD-10-GM I97.2: לימפאדמה לאחר כריתת שד; ICD-10-GM Q82.0: לימפדמה תורשתית) היא ריבוי של נוזל רקמות הנגרם כתוצאה מפגיעה במערכת הלימפה.

ניתן להבחין בין לימפדמה ראשונית לבין בצקת לימפאית משנית:

  • לימפדמה ראשונית (לימפדמה תורשתית; צורה מולדת; נטייה גנטית).
  • לימפאדמה משנית (צורה נרכשת, כלומר כתוצאה למשל ממחלות, פציעות וטיפולים).

לימפאדמה משנית שכיחה פי שניים מהלימפאד הראשונית.

יחס המין: נשים לגברים הוא 9: 1.

שיא תדירות: המופע המרבי של לימפאדמה הוא בין הגילאים 15 עד 20 (לימפואדמה פרוקוקס / לימפאדמה מוקדמת). בכ- 17% מהמקרים לימפאדמה מופיעה לאחר גיל 35 (לימפואדמה טרדום / לימפאדמה מאוחרת).

השכיחות (תדירות המחלה) של לימפאדמה היא כ- 1.8-3%. שכיחות הלימפאד העיקרית בגרמניה נאמדת ב 0.5 97. מתוכם, כ -3% הם ספוראדים ורק כ -XNUMX% הם לימפדמה מולדת.

מהלך ופרוגנוזה: לימפאדמה, אם אינה מטופלת, היא פרוגרסיבית (פרוגרסיבית), מחלה כרונית כתוצאה מפגיעה ראשונית או משנית ב- ניקוז לימפטי מערכת המובילה לריבוי ושינוי נוזלי רקמות בין-interstitial (נוזל הממוקם בין רקמות). עם התקדמות המחלה מתרחשים שינויים ברקמות, עם עלייה ברקמת החיבור והשומן ושינויים במטריצה ​​החוץ-תאית (מטריצה ​​חוץ-תאית, חומר בין-תאי, ECM, ECM: גליקוזאמינוגליקנים, חומצה היאלורונית, קולגן).