לוקמיה מיאלואידית חריפה: גורם

פתוגנזה (התפתחות מחלה)

In לוקמיה מיאלואידית חריפה, יש מסה שפיכה של תקיעות לא בשלות (תאים צעירים, שלא נבדלים לבסוף) לפריפריה דם. מבשר המשניות לוקמיה מיאלואידית חריפה (sAML) הוא תסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) בכשליש מהמקרים. MDS ו- sAML הם סרטן משובט ביותר. אצל 18% מחולי ה- AML ניתן לגלות מוטציה של DNMT3A (תאי גזע מוקדמים). זה נותר לזיהוי גם בחולים שנרפאו לטווח ארוך.

אטיולוגיה (גורם)

סיבות ביוגרפיות

• נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות
  • מחלות גנטיות
    • Ataxia teleangiectatica (מילים נרדפות: ataxia teleangiectasia; לואי-בר תִסמוֹנֶת; תסמונת בודר-סדג'וויק) - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית המובילה לאטקסיה (הפרעות בהליכה), נמוך קומה, ורגישות גבוהה לזיהום, בין יתר הסימפטומים.
    • תסמונת בלום (שם נרדף: תסמונת טלנגיאקטטית מולדת) - מחלה גנטית נדירה עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית, שיכולה עוֹפֶרֶתבין היתר ל נמוך קומה ומחלות ממאירות (ממאירות) שונות (למשל סרטן דם).
    • פאנקוני אנמיה [ב- 50-60% מהסטיות הכרומוזומליות של AML נמצאות לרוב בעלות רלוונטיות פרוגנוסטית; / ראה גם סיווג ארגון הבריאות העולמי) - מחלה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית, המופיעה ב ילדות ויכול עוֹפֶרֶת לניאופלזיה המטולוגית (ניאופלזמה ממאירה של תאים המטופויאטים); סימן אופייני לפנקוני אנמיה הוא, בין היתר. א. הרגרסיה של מח עצם (חָמוּר אנמיה אפלסטית) - pancytopenia (שם נרדף: tricytopenia; צמצום של שלוש סדרות התאים ב דם) נפוץ במקרה זה.
    • תסמונת קוסטמן (שם נרדף: מחלת קוסטמן, נויטרופניה מולדת קשה) - מחלה גנטית נדירה עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית, בה מלידה דם מעט מדי או לא גרנולוציטים נויטרופילים (תאי הגנה חיסונית, השייכים ל- תאי דם לבנים) למצוא (אגרנולוציטוזיס).
    • טריזומיה 21 (תסמונת דאון) - מוטציה גנומית מיוחדת בבני אדם שבה כל הכרומוזום ה -21 או חלקים ממנו נמצאים בשלושה עותקים (טריזומיה) (התרחשות בדרך כלל ספוראדית). בנוסף למאפיינים גופניים הנחשבים אופייניים לתסמונת זו, בדרך כלל נפגעים יכולותיו הקוגניטיביות של האדם המושפע; יתר על כן, קיים סיכון מוגבר ל סרטן דם.

סיבות התנהגותיות

• צריכת ממריצים
  • טבק (עישון)
• עודף משקל (BMI ≥ 25; השמנה).

סיבות הקשורות למחלות

• HTLV (נגיף לימפוטרופי אנושי) -1 הדבקת וירוס - אנדמיים באיים הקריביים ובדרום יפן.
• תסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) - קבוצה של מחלות הטרוגניות (שונות) מח עצם (מחלות תאי גזע).

סמים

• אימורן
• כימותרפיה קודמת
  • במיוחד עם אלקילנזינים (הופעת סרטן דם 4-6 שנים לאחר היישום והסטיות הכרומוזומים מעכבים 5 ו / או 7) וטופואיזומרז II (אנתרציקלינים, אנתרקינונים, אפיפודופילוטוקסינים) עם הופעת לוקמיה 1-3 שנים לאחר החשיפה.
  • גידולים מוצקים (הסיכון הגבוה ביותר: סרטן עצמות (SIR 39.0; רווח סמך 95% 21.4-65.5), רקמות רכות סרטן (SIR 10.4; 6.4-15.9), ו- סרטן האשכים (SIR, 12.3; 7.6-18.8); גידולים ב צפק, ריאות (קרצינומה של תאים קטנים), שחלות, חצוצרות, או מרכזי מערכת העצבים: SIR פי 5 עד 9; סרטן אחר: SIR 1.5 עד 4 פעמים).

זיהום סביבתי - שיכרונות (הרעלות).

• חשיפה לקרינה (קרינה מייננת), במיוחד בשילוב עם מנהל של alkylanzien ו אטופוזיד (ציטוסטטיקה).
• בנזן
• חשיפה ל נפט מוצרים, צבעים, תחמוצות אתילן.
• פורמלדהיד
• קוטלי עשבים (קוטלי עשבים)
• חומרי הדברה (חומרי הדברה)