לוקמיה לימפוציטית כרונית: גורמים

פתוגנזה (התפתחות מחלה)

לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) נובע משינוי ממאיר של שיבוט תאי B ב 95% מהמקרים. הוא נחשב לתא B לוקמי לימפומה. זה כולל בוגר, תאים קטנים אך לא תפקודיים לימפוציטים (תאי B; הם שייכים ל- לויקוציטים (לבן דם תאים); הם התאים היחידים שמסוגלים לייצר נוגדנים; יחד עם ט לימפוציטים, הם לפצות המרכיב המכריע של ההסתגלות המערכת החיסונית) המתרחשים בהמוניהם בפריפריה דם.*

בנוסף ל- CLL, סיווג ארגון הבריאות העולמי מבדיל תת-סוג אחר, "לימפוציטי קטן לימפומה"(B-SLL, לימפומה קטנה של תאי B), שהיא שוות ערך למעשה ל- CLL שבה לִימפָה מעורבות הצומת בולטת לחלוטין ללא סרטן דם (במובן מסוים, CLL שאינו לוקמי).

אטיולוגיה (גורם)

סיבות ביוגרפיות

  • נטל גנטי - קרובי משפחה מדרגה ראשונה של חולי CLL הם בעלי סיכון מוגבר פי 8.5 לפתח CLL וסיכון מוגבר פי 1.9-2.6 לפתח לימפומה מפנקת נוספת.
    • סיכון גנטי תלוי בפולימורפיזם גנים:
      • גנים / SNPs (פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד):
        • גנים: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 ב- GRAMD1B גֵן.
          • קבוצת כוכבי אלל: AG (פי פי 1.45).
          • קבוצת כוכבי אלל: AA (פי פי 2.10)
        • SNP: rs13397985 בגן SP140
          • קבוצת כוכבי אלל: GT (פי 1.41).
          • קבוצת אללים: GG (פי 1.99)
        • SNP: rs17483466 ב גֵן ACOXL.
          • קבוצת כוכבי אלל: AG (פי פי 1.39).
          • קבוצת אללים: GG (פי 1.93)
        • SNP: rs7176508 באזור בין-גני.
          • קבוצת כוכבי אלל: AG (פי פי 1.37).
          • קבוצת כוכבי אלל: AA (פי פי 1.88)
        • SNP: rs872071 בגן IRF4
          • קבוצת אללים: AG (פי 1.5)
          • קבוצת אללים: GG (פי 1.5)

סיבות התנהגותיות