לוקוסיט פוספטאז אלקליין

לויקוציט פוספטאז אלקליין (ALP; מילים נרדפות: פוספטאז גרנולוציטים אלקליין, AGP; לוקוציטים AP; פוספטאז אלקליין לויקוציטים, LAP; פוספטאז אלקליין אלקליין, NAP) הוא אנזים שנמצא בגרעינים של מוטות וקטעים. גרנולוציטים נויטרופילים, metamyelocytes (מעטים) ובאאוזינופילים (מעטים) של דם ו מח עצם. זה מזרז את ההידרוליזה של חומצה זרחתית אסטרים בסביבות אלקליין.

התהליך

חומר נחוץ

  • 2 מיובשים באוויר דם מריחות (לא יותר מיום אחד).
  • דם הפרין

ערכים תקינים

מדד ALP: 10-100 נקודות

דֵרוּג

מדד ALP דֵרוּג
<10 ירידה
20-100 נוֹרמָלִי
> 100 עליות

אינדיקציות

  • חשד להפרעות כרוניות של מיאלופרופרפרטיביות או בידול ממיאלואידית כרונית סרטן דם (CML).
  • חשד לציטופניה של פריפריה דם (אנמיות פלסטיות, אגרנולוציטוזיס, סרטן דם, צורות אלוקמיות).

פרשנות

פרשנות לערכים מוגברים

  • הפרעות מיאלופרופירטיביות כרוניות:
    • תרומבוציטמיה חיונית (ET) - הפרעה מיאלופרופליפרטיבית כרונית (CMPE, CMPN) המאופיינת בגובה כרוני של טסיות.
    • אוסטאומיאלופיברוזיס (OMF; שם נרדף: אוסטאומיאולרוסקלרוזיס, PMS) - תסמונת מיאלופרופליפרטיבית; מייצג מחלה מתקדמת של מח עצם.
    • Polycythaemia vera (PV, נקרא גם פוליציטמיה או פוליציטמיה) - הפרעה מיאלופרופליפרטיבית נדירה בה כל התאים בדם מתרבים יתר על המידה (מושפעים במיוחד הם אריתרוציטים, ובמידה פחותה טסיות ו לויקוציטים).
  • תגובה לויקואידית
  • סרטן מוח העצם
  • הֵרָיוֹן

פרשנות של ערכים מוזלים

  • מיאלואידית כרונית סרטן דם (CML; פתוגנומוני (עדות למחלה) לשלב הכרוני של CML).
  • לוקמיה מיאלואידית בשלה
  • המוגלובינוריה לילית פרוקסימאלית (PNH).
  • סידרואכרסטי אנמיה - צורה של אנמיה בה יש ירידה בסידרובלסטים מח עצם מריחה. אלה הם הסימנים לפגועים ברזל ניצול, מה שמוביל לאריתרופואזיס לא יעיל (היווצרות של בוגר אריתרוציטים (כדוריות דם אדומות) מתאי גזע המטופויאטיים של מוח העצם ההמטופויטי).