מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (שם נרדף: hypobetalipoproteinemia משפחתי הומוזיגוזי, ABL / HoFHBL) - הפרעה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית; צורה חמורה של היפובטליפופרוטאינמיה משפחתית המאופיינת במחסור באפוליפופרוטאין B48 ו- B100; פגם ביצירת כלילומיקרונים המוביל להפרעות בעיכול השומן בילדים, וכתוצאה מכך ספיגה (הפרעה במזון) קליטה).
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- היפובטליפופרוטאינמיה משפחתית הטרוזיגית (FHBL) [כולסטרול כולל, כולסטרול LDL ואפוליפופרוטאין B (ApoB) ב- FHBL מתחת לאחוזון החמישי, המקביל לכולסטרול כולל של כ <5 מ"ג / ד"ל, כולסטרול LDL של <150 מ"ג / ד"ל, ו- ApoB < 70 מ"ג / ד"ל]
- המוכרומטוזיס (ברזל מחלת אחסון) - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית עם תצהיר מוגבר של ברזל כתוצאה מברזל מוגבר ריכוז ב דם עם נזק לרקמות.
- לציטין כולסטרול מחסור באסילטרנספרז (מחסור ב- LCAT; פגם אנזימים תורשתי אוטוזומלי רצסיבי של מטבוליזם כולסטרול חוץ-תאי).
- ליפודיסטרופיה
- מחלת וילסון (נחושת מחלת אחסון) - מחלה תורשתית אוטוזומלית רצסיבית בה אחת או יותר גֵן מוטציות משבשות נחושת מטבוליזם ב כבד.
מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).
כבד, כיס מרה, ו מָרָה צינורות-לבלב (לבלב) (K70-K77; K80-K87).
- הפטופתיה אוטואימונית - מחלות כבד הנגרמות מתהליכים אוטואימוניים.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).
- קרצינומה hepatocellular (כבד סרטן).
