דם, איברים המטופויאטים-המערכת החיסונית (D50-D90).
- אנמיה אפלסטית - צורה של אנמיה המאופיינת בפנציטופניה (שם נרדף: טריציטופניה: צמצום שלושת שורות התאים דם; מחלת תאי גזע) והיפופלזיה במקביל (ליקוי בתפקוד) של מח עצם.
- קרישה תוך-וסקולארית מופצת; קרישה תוך-וסקולארית מופצת (תסמונת DIC, בקיצור: DIC; קרישת קואולופתיה) - נרכשת דם הפרעות קרישה עקב צריכה מוגזמת של גורמי קרישה טסיות (טסיות דם).
- הריון תרומבוציטופניה (הֵרָיוֹןטרומבוציטופניה מבודדת); ביטוי (התרחשות ראשונה): II./III. טרימנון (שליש שלישי); כמובן: אסימפטומטי; תדירות: 75%; משפיע על כ 5-8% מכלל ההריונות.
- תסמונת המוליטית-אורמית (HUS) - משולשת המוליטית מיקרואנגיופתית אנמיה (MAHA; צורה של אנמיה שבה אריתרוציטים (כדוריות דם אדומות) נהרסים), תרומבוציטופניה (ירידה חריגה ב טסיות/ טסיות דם), וחריפות כליה פציעה (AKI); בדרך כלל מופיע אצל ילדים במצב של זיהומים; הסיבה השכיחה ביותר ל אי ספיקת כליות חריפה הדורש דיאליזה in ילדות [תינוקות וילדים צעירים].
- הפאריןהושקע תרומבוציטופניה (HIT) - הצורה הנפוצה ביותר של תרומבוציטופניה הנגרמת על ידי תרופות (HIT סוג I, HIT סוג II); ראה למטה פקקת/ טיפול תרופתי.
- היפר-פלניזם - סיבוך של טחול טחול; מוביל לעלייה ביכולת התפקודית מעבר לרמה הדרושה; כתוצאה מכך, יש יתר על המידה חיסול of אריתרוציטים (תאי דם אדומים), לויקוציטים (תאי דם לבנים) ו טסיות (טסיות דם) מהדם ההיקפי, וכתוצאה מכך פנציטופניה (הפחתת תאי הדם מכל המערכות).
- Purpura טרומבוציטופני אידיופתי (ITP); מילים נרדפות: טרומבוציטופניה חיסונית; purpura haemorrhagica; פורמפה טרומבוציטופנית; טרומבוציטופניה אוטואימונית; פורמפה טרומבוציטופנית חיסונית); משפיע בעיקר על ילדים.
- מגלובלסטי אנמיה/אנמיה ממאירה - אנמיה (אנמיה) הנגרמת על ידי מחסור בוויטמין B12 או, פחות נפוץ, חומצה פולית מחסור ב.
- Purpura טרומבוציטופני טרומבוטי (TTP; שם נרדף: תסמונת מוסקוביץ) - הופעה חריפה של purpura עם חום, אי ספיקת כליות (כליה חוּלשָׁה; כשל כלייתי), אנמיה (אנמיה), והפרעות נוירולוגיות ונפשיות חולפות; התרחשות ספוראדית ברובה, דומיננטית אוטוזומלית בצורה המשפחתית.
הפרעות אנדוקריניות, תזונתיים ומטבוליים (E00-E90).
- תסמונת פאנקוני (מילים נרדפות: גלוקו-אמינו-פוספט סוכרת, תסמונת דה-טוני-דבר-פנקוני, תסמונת רינו-צינורי (פאנקוני).
- גנטי (תסמונת De-Toni-Debré-Fanconi תורשתית; תורשה רצסיבית אוטוזומלית) - תפקוד לקוי של הכליות (צינורית פרוקסימלית) עם הפרשת שתן של גלוקוז, חומצות אמינו, אשלגן, פוספט וחלבון; היפרקלצמיה עם סיכון לנפרוקלצינוזיס וחמצת מטבולית (חמצת מטבולית)
- נרכש כתוצאה ממקור ראשון (למשל מחלות מטבוליות; חומרים נפרוטוקסיים).
- חומצה פולית מחסור (עקב שימוש לרעה באלכוהול או באנרגיות) → אנמיה מגלובלסטית/אנמיה ממאירה.
- מחלת גושה - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית; מחלת אחסון שומנים בדם בגלל פגם באנזים בטא-גלוקוזרוברוזידאז, המוביל לאחסון של מוחין בעיקר ב טחול ומדולרי עצמות.
מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).
- זיהומים, לא מוגדרים
- קדחת דנגי
- מחלת נגיף האנטאוויר
- הידבקות ב-HIV
- לישמניאזיס
- לפטוספירוזיס (מחלת וייל)
- מלריה
פֶּה, הוושט, בטן ומעיים (K00-K67; K90-K93).
- יתר לחץ דם בפורטל נאמר כי יתר לחץ דם פורטליים (מילים נרדפות: יתר לחץ דם פורטליים; יתר לחץ דם פורטליים) עם רלוונטיות קלינית מתרחשים כשיש עליית לחץ קבועה של> 10 מ"מ כספית בוונדה הוורידה (פורטל וָרִיד).
מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).
- תסמונת סיוגרן (SS) - מחלה אוטואימונית מקבוצת הקולגנוזות המובילה למחלה דלקתית כרונית או הרס של הבלוטות האקסוקריניות, כאשר בלוטות הרוק והמעיים נפגעות לרוב.
- מערכתית זאבת אריתמטוס (SLE) - מחלה אוטואימונית / קולגנוזיס הפוגעת בעיקר ב עור ורבים איברים פנימיים.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).
- לוקמיה לימפובלסטית חריפה (ALL)
- לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML)
- לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) - ניאופלזמה ממאירה של המערכת ההמטופויטית (המובלסטוזיס).
- לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML)
- מח עצם גרור (גידול בת במח העצם).
- מַמְאִיר לימפומה (ניאופלזמה ממאירה שמקורה במערכת הלימפה), הקשורה בעיקר ל מחלת הודג'קין (ניאופלזמה ממאירה (ניאופלזמה ממאירה) של מערכת הלימפה עם מעורבות אפשרית של איברים אחרים).
- לימפומה שאינה הודג'קין
- פלסמוציטומה (מיאלומה נפוצה) - מחלה מערכתית ממאירה (ממאירה), שהיא אחת מהלימפומות הלא-הודג'קיות של B לימפוציטים.
נפש - מערכת העצבים (F00-F99; G00-G99).
- אלכוהוליזם כרוני (תלות באלכוהול)
הֵרָיוֹן, לידה, ו לידה (O00-O99).
- תסמונת HELLP (H = המוליזה / פירוק של אריתרוציטים (כדוריות דם אדומות) בדם), EL = מוגבה כבד אנזימים, LP = טסיות נמוכות)); ICD-10 O14.2) - צורה מיוחדת של רעלת הריון הקשורים ספירת דם שינויים; שכיחות: 15-22%.
- אי תאימות Rh - אי התאמה בין קבוצות הדם לאנטיגן גורם רזוס "D" בין האם Rh- שלילי (Rh-, rh, genotype dd) אם לילד Rh-positive (Rh +, Rh, genotype Dd, dD, DD).
תרופות העלולות לגרום לטרומבוציטופניה או להפרעה בתפקוד הטסיות:
- אַנְטִיבִּיוֹטִיקָה [תפקוד לקוי של טסיות הדם.]
- מעכב Acylaminopenicillin + ß-lactamase (פייפרצילין + טאזובקטם, אמוקסיצילין + חומצה קלבולנית, אמפיצילין + סולבקטאם).
- אמינופניצילין (אמוקסיצילין, אמפיצילין).
- בנזילפניצילין (פניצילין G)
- פניצילין (פייפרצילין + טאזובקטם, פניצילין G, פניצילין V).
- סטפילוקוקלי פניצילינים (פלוקלוקסצילין).
- Trimethoprim / sulfamethoxazole
- ואנקימיצין
- משככי כאבים (דיקלופנק, איבופרופן, אקמול).
- תרופות אנטי-אריתמיות (אמיודרון)
- תרופות נגד סוכרת (כלורורופמיד)
- תרופות נגד אפילפסיה (קרבמזפין, פניטואין, חומצה ולפרואית/ valproate).
- תרופות נגד מלריה (כלורוקין)
- חומרים נגד פטריות (אמפוטריצין B)
- חומרים אנטי-פוטוזואליים
- אנלוגי של צבע אזו טריפן כחול (סורמין).
- ניטרואימידאזולים (בנזנידאזול)
- פנטמידין
- חומרים אנטי-טרומבוטיים (הפרין קבוצה, מעכבי גורם Xa/ישיר מעכבי תרומבין).
- טיפולי מעיים, אנטי דלקתיים - מזלזין.
- משתנים (הידרוכלורותיאזיד, HCT).
- הפארין + HIT II (טרומבוציטופניה המושרה על ידי הפרין) - ארגטרובן, דנאפרויד, לפירודין.
- גליקוזידים לבביים (דיגוקסין).
- הורמונים
- אנדרוגן (דנאזול)
- נוגדי אסטרוגנים (טמוקסיפן)
- somatostatin אנלוגי (אוקטריוטיד).
- אימונומודולטור (לבמיסול)
- מדכא חיסון (תלידומיד)
- מעכבי יאנוס קינאז (רוקסוליטיניב).
- ליתיום
- תרופות נגד מלריה (כינין)
- נוגדנים חד שבטיים (abciximab)
- מעכבי MTOR (everolimus, temsirolimus).
- מעכבי פוספודיסטרז III (אנוקסימון, מילרינון).
- קרני רנטגן חומר ניגוד (דיאטריזואט).
- שחפת (ריפמפיצין)
- חומרים נוגדי טסיות (TAH): קלופידוגרל, eptifibatide, tirofiban.
- אנטי-וירליות
- אוליגונוקליאוטידי אנטיסנס (fomivirsen).
- אנלוגים של נוקלאוזידים (aciclovir , סידופוביר, famciclovir, גנציקלוביר, valganciclovir).
- מעכבי פרוטאז (PI; מעכבי פרוטאז) - בוספרוויר, טלפרוויר.
- אחר (foscarnet)
- ציטוקינים (אינטרפרון אלפא (אינטרפרון α), אינטרפרון α-2a, אינטרפרון α-2b, פג-אינטרפרון 2α, אינטרפרון גמא).
- ציטוסטטיקה
רדיותרפיה
זיהום סביבתי - שיכרונות (הרעלות).
- בנזן
עוד
- Pseudothrombocytopenia הנגרמת על ידי EDTA: עקב אוטואגלוטינינים מסוג IgG עוֹפֶרֶת להצטברות טסיות דם חוץ גופית בנוכחות החומצה הקרישה אתילנדיאמינטטראצטית (EDTA).
- הֵרָיוֹן: תרומבוציטופניה הריונית (תרומבוציטופניה מבודדת; ירידה פיזיולוגית: כ -10%); ביטוי: II./III. טרימנון; כמובן: אסימפטומטי; בכ 5-8% מכלל ההריונות ספירת טסיות הדם <150,000 / μl.
- פגם בכלי הדם (נרכש)
