פוליציטמיה: טיפול תרופתי

יעד טיפולי

  • הפחתת סיכון לסיבוכים טרומבואמבוליים → ערך המטוקריט (Hk: חלק נפח של אלמנטים תאיים בדם; מכיוון שאריתרוציטים מייצגים פיזיולוגית 99% מהנפח הכולל של תאי הדם, Hkt תואם את חלק הנפח של כל אריתרוציטים בסך הדם): <45 %

המלצות טיפול בפוליציאתמיה ורה (PV)

  • לסיכון קל:
    • הקזת דם - להוריד המטוקריט (מטרה: המטוקריט נמוך ל <45% אצל גברים או <42% אצל נשים); כ 500 מ"ל דם מצוייר. זְהִירוּת. ה מחסור בברזל אסור לפצות בגין דליפת דם בשום פנים ואופן, מכיוון שהדבר יעורר אריתרופואזיס (דם היווצרות). אם נחוץ, דם יש להחליף פלזמה כדי למנוע אובדן חלבון.
    • נוגד טסיות תרופות (TAH, כדי להפחית את הסיכון ל פקקת): חומצה אצטילסליצילית (כ).
  • אם הסיכון גבוה, כלומר אינו מספיק המטוקריט הפחתה על ידי פלבוטומיה או סיבוכים טרומבואמבוליים תחת ASA תרפיה עם נורמלי המטוקריט ו / או ישנה התקדמות (התקדמות) של מיאלופרוליפרציה (לויקוציטוזיס / עלייה במספר תאי דם לבנים (לויקוציטים) בדם (> 25. 000 / μl), טרומבוציטוזיס/ עלייה במספר טסיות (תרומבוציטים) בדם (> 600,000 / μl), לויקואריתרובלסטיות ספירת דם; טחול טחול /טחול הגדלה) ו / או קיים סיכון גבוה ל פקקת (למשל הפרעות במיקרו-סירקולציה למרות ASA, גורמי סיכון קרדיווסקולריים ידועים):
    • ציטורדוקטיבי תרופות (= תרופות להפחתת תאים; למשל, אינטרפרון-α, הידרוקסי אוראה, אנגרליד);
    • במידת הצורך, גם שימוש ב מעכבי יאנוס קינאז/ מעכבי JAK (רוקסוליטיניב; JAK1 + 2) בחולים שאינם מגיבים להידרוקסיוריאה; שיפור הסימפטומים, שיפור המטוקריט וכן טחול כֶּרֶך צִמצוּם.
  • ראה גם תחת "אחר תרפיה".