טילדרקיזומאב

מוצרים

Tildrakizumab אושרה כזריקה בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2018 ובמדינות רבות בשנת 2019 (ilumetri).

מבנה ותכונות

Tildrakizumab הוא נוגדן חד-שבטי מסוג IgG1 / k הומניזציה עם מולקולר משוער מסה של 147 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות.

אפקטים

לטילדרקיזומאב (ATC L04AC17) יש תכונות חיסוניות ואנטי דלקתיות. ההשפעות נובעות מכריכה ליחידת המשנה p19 של אינטרלוקין -23 (IL-23). זה מונע אינטראקציה עם הקולטן. IL-23 הוא ציטוקין טבעי המעורב בתגובה הדלקתית ומשחק תפקיד בתגובה החיסונית. טילדרקיזומאב מעכב שחרור ציטוקינים וכימוקינים. מחצית החיים היא כ- 23 יום.

אינדיקציות

לטיפול בחולים מבוגרים עם בינוני עד קשה צלחת ספחת שיש להם תגובה לא מספקת לטיפול מערכתי קונבנציונאלי ו / או PUVA, או שיש להם התווית נגד או אי סבילות לטיפולים כאלה.

מִנוּן

על פי ה- SmPC. התרופה מוזרקת כזריקה תת עורית.

התוויות נגד

• רגישות יתר
• זיהומים פעילים רלוונטיים מבחינה קלינית, למשל פעילים שחפת.

אמצעי זהירות מלאים ניתן למצוא בתווית התרופה.

אינטראקציות

אין לשלב טילדרקיזומאב עם חי חיסונים.

תופעות לוואי

הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי כולל עליון דרכי הנשימה זיהומים, כְּאֵב רֹאשׁ, גסטרואנטריטיס, בחילה, שלשול, אתר ההזרקה כְּאֵב, ו כאבי גב. Tildrakizumab מגביר את הסיכון למחלות זיהומיות.