מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- תסמונת קלינפלטר - הפרעה גנטית עם ירושה ספוראדית בעיקר: סטייה כרומוזומלית מספרית (אנואפלואידית) של המין הכרומוזומים (אנומליה גונוזומלית) המופיעה רק אצל בנים או גברים מתרחשת; ברוב המקרים המאופיינים בכרומוזום X על-מספר (47, XXY); תמונה קלינית: קומה גדולה והיפופלזיה של האשכים (אשך קטן), הנגרמת על ידי היפוגונאדיזם היפוגונאוטרופי (היפונקונציה של בלוטת המין); בדרך כלל התבגרות ספונטנית, אך התקדמות התבגרות ירודה.
- תסמונת לורנס-מון-בידל-ברדה (LMBBS) - הפרעה גנטית נדירה עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית; על פי סימפטומים קליניים מובחן ל:
- תסמונת לורנס-מון (ללא פולי-דקטיליה, כלומר ללא הופעת אצבעות או אצבעות על-ספורות, והשמנת יתר, אך עם פרפלגיה (פרפלגיה) והיפוטוניה בשרירים / טונוס שרירים מופחת)
- תסמונת בארט-ביידל (עם פולידקטי, השמנה וייחודיות הכליות).
- Pseudohypoparathyroidism (שם נרדף: תסמונת מרטין-אלברייט) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית; תסמינים של תת-בלוטת התריס (פרתירואידיזם) ללא מחסור בהורמון הפרתירואיד (PTH) בדם: בהתאם למראה, נבדלים ארבעה סוגים:
-
- סוג Ia: קיימת בו זמנית אוסטאודיסטרופיה של אולברייט: brachymetacarpy (קיצור מטאקרפאל יחיד או מרובה עצמות) ו-טרזיה (קיצור של יחיד או מרובה מטטרסל עצמות), פנים עגולות, נמוך קומה.
- סוג Ib; כמו בסוג 1 א, קיימת עמידות ל- PTH כלייתית, ייתכן גם עמידות להורמונים אחרים, במיוחד תירוטרופין; אין אוסטאודיסטרופיה של אולברייט
- סוג Ic: זהה לסוג 1a, אלא שייצור cAMP שאינו תלוי בקולטן נשמר במבחנה.
- סוג II: ככל הנראה מספר תת-סוגים, אוסטאודיסטרופיה של אולברייט אינה קיימת.
- תסמונת פרדר-וילי (PWS; מילים נרדפות: תסמונת פראדר-לבהרד-ווילי-פנקוני, תסמונת אורבן ותסמונת אורבן-רוג'רס-מאייר) - מחלה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית, המתרחשת בכ -1: 10,000 עד 1: 20,000 לידות; מאפיין כולל. בין היתר, בולט עודף משקל בהעדר תחושת שובע, נמוך קומה והפחתת מודיעין; במהלך החיים, מחלות כגון סוכרת mellitus סוג 2 להתרחש עקב השמנה.
- תסמונת סטיוארט-מורל-מורגני (תסמונת מורגני-סטיוארט) - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית-דומיננטית או קשורה ל- X, הקשורה להיפרוסטוזיס חזיתית (עיבוי הלוח הפנימי של העצם הקדמית) ובמידת הצורך. קשור ל השמנה (עודף משקל) ויריליזציה (גבריות, כלומר ביטוי של מאפיינים מיניים גבריים או פנוטיפ גברי בפרט נשי גנטי); מושפעים הם בעיקר נקבות.
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- דרגת השמנה I
- דרגת השמנה II
- דרגת השמנה III
- תסמונת קושינג - מחלה הנגרמת על ידי מוגבה קורטיזול רמות (סימפטומים: פנים ירח מלא, השמנה זעירה, שור צוואר, מטבוליזם סוכרת, עורק יתר לחץ דם (לחץ דם גבוה), היפוגונאדיזם (היפוגונאדיזם), אוסטאופורוזיס (אובדן עצם), עור ניוון, striae rubrae, חולשת שרירים וניוון, הירסוטיזם/זָכָר שער סוּג).
- תת תזונה
- אי ספיקת HVL, כלומר כישלון בתפקודים האנדוקריניים (הורמונים) של האונה יותרת המוח הקדמית (HVL; האונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח).
- תת פעילות בלוטת התריס (תת פעילות בלוטת התריס).
- מחלת פרוהליך (dystrophia adiposogenitalis) - הפרעה הנגרמת על ידי נגע באזור ה ההיפותלמוס; תסמונת עם השמנת יתר, שומן נשי הפצה סוג, נמוך קומה והפרעות אנדוקריניות אחרות.
- תסמונת PCO (תסמונת השחלות הפוליציסטיות; נקרא גם תסמונת שטיין-לוונטל) - הפרעה גינקולוגית-אנדוקרינולוגית המובילה להפרעות הורמונליות עם היפר-אנדרוגנמיה.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).
- גידול במוח
- אינסולינומה - אינסולין- גידול בלבלב (לבלב).
נפש - מערכת עצבים (F00-F99; G00-G99)
- הפרעת אכילה מוגזמת - הפרעת אכילה עם זלילה.
- בולימיה (הפרעת אכילה מוגזמת)
- דכאון
- לַיְלָה הפרעת אכילה - הפרעת אכילה עם אכילה מוגזמת בלילה.
עוד
- צריכת אלכוהול
- כוח משיכה (הריון)
- הפסקת ניקוטין
- מַצָב לאחר ניתוח באזור הדייזפלון (אזור ההיפותלמוס) בעיקר לאחר הסרת הגידול.
תרופות
- ראה "גורם" תחת תרופות
