דורוואלומאב

מוצרים

Durvalumab אושר כמוצר עירוי בארצות הברית בשנת 2017 ובמדינות רבות ובאיחוד האירופי בשנת 2018 (Imfinzi).

מבנה ותכונות

Durvalumab הוא נוגדן חד-שבטי אנושי מסוג IgG1κ. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות.

אפקטים

ל- Durvalumab (ATC L01XC28) יש מאפיינים סלקטיביים של מערכת החיסון והגידול. ההשפעות נובעות מכריכה ל- PD-L1, ליגנד מוות של תאים מתוכנת. PD-L1 חוסם את תפקוד תאי ה- T, הפעלה, התפשטות וייצור ציטוקינים על ידי אינטראקציה עם PD-1 ו- CD1. גידולים מבטאים את הליגנד על פני התא, ומגנים על עצמם מפני הגנות הגוף. הכריכה הופכת את העיכוב הזה. זה סרטן אימונותרפיה המאריכה הישרדות ללא התקדמות. ל- Durvalumab מחצית חיים ארוכה של כ- 18 יום.

אינדיקציות

לטיפול בחולים עם תאים לא קטנים המתקדמים מקומית ולא ניתנת לניתוח ריאות סרטן (NSCLC) שמחלתו לא התקדמה לאחר כימותרפיה טיפולית מבוססת פלטינה. במדינות מסוימות, גם לטיפול בקרצינומה של אוריתל.

מִנוּן

על פי ה- SmPC. התרופה ניתנת בעירוי תוך ורידי.

התוויות נגד

• רגישות יתר

לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.

תופעות לוואי

הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי כולל עליון דרכי הנשימה זיהום, שיעול, שלשול, כאב בטן, פריחה, גירוד, חוםובצקת היקפית.