גלומרולונפריטיס Mesangioproliferative מסוג IgA
תאי מסנגיום הם רקמת חיבור תאים של קטנים דם כלי של כליה לְסַנֵן. IgA (אימונוגלובלין A) הוא נוגדן המיוצר על ידי מסוימים דם תאים (תאי פלזמה). צורה זו ידועה גם בשם IgA nephropathy או Berger nephritis.
זוהי הצורה הנפוצה ביותר של גלומרולונפריטיס עוֹלָמִי. זה משפיע בעיקר על גברים צעירים ויכול להיות שהוא שונה מאוד. התסמינים השכיחים ביותר הם דם בשתן (המטוריה), כאב באגף ו לחץ דם גבוה, שיש לטפל בהם בעקביות ובפרוטאינוריה.
המטוריה או פרוטאינוריה יכולים להיות כל כך מינוריים שלעתים קרובות הם מתגלים רק במקרה אם חסרים תסמינים אחרים. המקור (פתוגנזה) עדיין לא ברור. עם זאת, בולט שזה שכיח יותר במשפחות, כך שיש חשד לנטייה גנטית.
אין טיפול נגד הסיבה. אם התחילו מספיק מוקדם, שילוב של סטרואידים ו תרופות מדכאות חיסון נראה מבטיח. כמחצית מהנפגעים מראים מהלך כרוני, שלעתים קרובות מסתיים ב אי ספיקת כליות כרונית.
גלומרולונפריטיס ממוקד מוקד
בדגימה המיקרוסקופית, התקשות פתולוגית של האיבר (טרשת) והצטברות של חומר זכוכית ושקוף הנקרא hyaline (hyalinosis) בקטעי glomerulus בודדים. ההתפתחות של צורה זו אינה ברורה, אך נצפית בתדירות גבוהה יותר אנשים הנגועים ב- HIV או משתמשים בהרואין. יותר מ -30% מהמקרים הם כרוניים ומובילים לאי ספיקת כליות. גם אחרי א כליה הַשׁתָלָה נצפה שיעור הישנות גבוה. אין טיפול שיטתי. טיפול עם דיכוי המערכת החיסונית לפעמים מראה הצלחה.
גלומרולונפריטיס ממברנה
קרום גלומרולונפריטיס מופיע לעיתים קרובות ללא סיבה מזוהה. אולם לעיתים היא מופיעה במחלות מסוימות כגון: הצבת מתחמי חיסון בחלק החיצוני של קרום המרתף. שליש נרפא באופן ספונטני, שליש נוסף מראה אובדן חלבון כרוני דרך השתן ובשליש מהחולים המחלה מתקדמת לאי ספיקת כליות.
קרום גלומרולונפריטיס היא הגורם השכיח ביותר ל תסמונת נפרוטית.
- גידולים (למשל סרטן המעי הגס)
- זיהומים (למשל הפטיטיס B) או
- לאחר נטילת תרופות מסוימות.
- מערכתית זאבת אריתמטוס הוא אחראי לעיתים רחוקות.
כל המאמרים בסדרה זו:
