IgA Mesangial גלומרולונפריטיס או נפרופתיה של IgA (IgAN) (מילים נרדפות: IgA nephritis (IgAN); מחלת ברגר; glomerulonephritis, IgA mesangial; IgA glomerulonephritis; ICD-10-GM N05.3: תסמונת נפריטית לא מוגדרת: mesangioproliferative מפוזר גלומרולונפריטיס) קשורה לתצהיר של אימונוגלובולין A (Ig A) במזנגיום (רקמת ביניים) של הגלומרולי.
מובחנות הצורות העיקריות הבאות של גלומרולונפריטיס:
- גלומרולונפריטיס בשינוי מינימלי (MCGN) (נגע מינימלי גלומרולרי) - הסיבה השכיחה ביותר ל תסמונת נפרוטית in ילדות.
- גלומרולונפריטיס טרשתית מוקדית (FSSGN) - משויך ל- תסמונת נפרוטית בכ- 15% מהמקרים.
- גלומרולונפריטיס ממברנה (MGN) - הגורם השכיח ביותר לתסמונת נפרוטית בקרב מבוגרים; מהווה 20-30% מכלל הגלומרולונפריטיס; עשוי להיות ראשוני או משני (כתוצאה ממחלות אחרות)
- גלומרולונפריטיס ממברנו-פרוליפרטיבי (MPGN) - משויך ל- תסמונת נפרוטית ב -50%.
- IgA Mesangial גלומרולונפריטיס (IgA nephropathy, IgAN) - הצורה הנפוצה ביותר עם עד 35% מהמקרים.
- גלומרולונפריטיס מהיר (RPGN) - מופיע אצל 2-7% מהחולים; המחלה מסווגת למספר קבוצות סיבתיות
יחס המין: גברים לנקבות הוא 2-3: 1.
שיא תדירות: המחלה מתרחשת בעיקר בין השנה ה -20 ל -30 לחייה.
בגרמניה, בצרפת וביפן, IgA glomerulonephritis מהווה עד 35% מהמספר הכולל של glomerulonephritis. באנגליה, קנדה וארצות הברית, טופס זה הוא נדיר יחסית, והוא מהווה עד 10%.
השכיחות (תדירות המקרים החדשים) היא כ 8-40 מקרים לכל 1,000,000 תושבים בשנה (מערב אירופה).
מהלך ופרוגנוזה: מהלך המחלה מלווה ב יתר לחץ דם (לחץ דם גבוה), פרוטאינוריה מתמשכת (חלבון בשתן) ולקויה כליה פוּנקצִיָה. אובדן פרוגרסיבי (פרוגרסיבי) של תפקוד הכליות מופיע אצל 20-30%. במחקר אחד, סרום חומצת שתן ריכוז הוכח כי הוא פרופורציונלי ישירות לשיעור הירידה בתפקוד הכליות בחולים עם IgA glomerulonephritis (IgA nephritis).