גיל המעבר הגברי, אנדרופוזה: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • תסמונת קלינפלטר - הפרעה גנטית עם ירושה ספוראדית בעיקר: סטייה כרומוזומלית מספרית (אנואפלואידית) של המין הכרומוזומים (אנומליה גונוזומלית) המופיעה רק אצל בנים או גברים מתרחשת; ברוב המקרים המאופיינים בכרומוזום X על-מספר (47, XXY); תמונה קלינית: קומה גדולה והיפופלזיה של האשכים (אשך קטן), הנגרמת על ידי היפוגונאדיזם היפוגונאוטרופי (היפונקונציה של בלוטת המין); בדרך כלל התבגרות ספונטנית, אך התקדמות התבגרות ירודה.
  • קריפטורדידיזם - אשך נעדר, ירידת אשך חלקית (אשך מפשעתי, אשך הזזה, אשך תלוי, אקטופיה באשך).

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • המוכרומטוזיס (ברזל מחלת אחסון) - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית עם תצהיר מוגבר של ברזל כתוצאה מברזל מוגבר ריכוז ב דם עם נזק לרקמות.
  • היפוגונאדיזם היפר-גונדוטרופי (היפופונקציה של בלוטת המין הקשורה לעלייה בגונדוטרופינים) עקב נזק לאשכים (נזק לאשכים)
  • היפוגונאדיזם היפוגונאוטרופי (היפופונקציה של בלוטת המין הקשורה לירידה בגונדוטרופינים; למשל תסמונת קלמן; אידיופטית).
  • Hyperprolactinemia - עלייה לא פיזיולוגית ב פרולקטין רמות.
  • תסמונת קלמן (שם נרדף: תסמונת אולפקטוגניטאלית): הפרעה גנטית שיכולה להתרחש באופן ספורדי, כמו גם לעבור תורשה באופן אוטוזומלי דומיננטי, אוטוזומלי רצסיבי וקשור ל- X רצסיבי; תסביך מורכב של היפו- או אנוסמיה (ירד לתחושה נעדרת של ריח) בשילוב עם היפופלזיה של האשכים או השחלות (התפתחות לקויה של האשך או השחלות, בהתאמה); שכיחות (תדירות המחלה) אצל גברים 1: 10,000 ובנקבות 1: 50,000.

מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).

  • זיהום ב- HIV בילדות

נפש - מערכת העצבים (F00-F99; G00-G99).

  • התמכרות לסמים
  • נגעים במוח באזור ה- sella turcica - אזור גרמי בו נמצאת בלוטת יותרת המוח (בלוטת יותרת המוח)

מערכת גניטורינארית (כליות, דרכי שתן - איברי מין) (N00-N99).

פציעות, הרעלות והשלכות אחרות של גורמים חיצוניים (S00-T98).

עוד

  • ספורט סיבולת מוגזם