פתוגנזה (התפתחות מחלה)
המנגנונים המדויקים של התפתחות גלומרולונפריטיס טרשתית מוקדית אינם ברורים. ניתן להבחין בין צורה ראשונית לצורה משנית. הטריגרים של הצורה הראשונית הם מוטציות בגנים כלייתיים שונים, ואילו אלה של הצורה המשנית הם מגוונים.
אטיולוגיה (גורם)
סיבות ביוגרפיות
- נטל גנטי
- גנטית בכ- 30% מהמקרים (מחלות פודוציטים מולדות).
- מוטציות ב סידן ערוץ TRPC6, בו קיימת תפקוד יתר של TRPC6 כתוצאה מהפעלת ערוץ הסידן (מה שמכונה מוטציות רווח-פונקציה).
- סוג העור - כהה עור
סיבות התנהגותיות
סיבות הקשורות למחלות
- השמנה (השמנת יתר) עם תסמונת דום נשימה בשינה (נשימה מפסיק במהלך השינה).
- מחלות אוטואימוניות כגון סרקואידוזיס - מחלה מעורבת רקמת חיבור - או סקלרודרמה - מחלה מעורבת עור ורקמת חיבור.
- תסחיף כולסטרול
- סוכרת
- הידבקות ב-HIV
- יתר לחץ דם (לחץ דם גבוה)
- ממאירות (מחלות ממאירות)
- נפרופתיה (כליה מחלות), כרוניות, עם אובדן נפרון (הנפרון הוא יחידת הסינון הקטנה ביותר של הכליה) (> 70%).
- reflux נפרופתיה - כליה נזק עקב ריפלוקס של שתן מה- שלפוחית שתן אל כליה.
תפעול
- לאחר כריתת רחם (הסרת כליה).
- לאחר השתלת כליה
