סיבות
רוב הגליובלסטומות מתפתחות באופן ספורדי, כלומר באופן ספורדי ולעתים קרובות ללא סיבה ידועה. מחקרים הראו כי רק קרינה מייננת (למשל צילומי רנטגן במינון גבוה, למשל במהלך טיפול בהקרנות) נחשבת לגורם המניע, שחשיפה אליה עלולה להוביל גליובלסטומה. בין אם גליובלסטומה הוא תורשתי טרם הובהר סופית.
עם זאת, ידוע כי אנשים הסובלים ממחלות תורשתיות אחרות הם בעלי סיכון מוגבר להתפתחות גליובלסטומה. מחלות נדירות אלה כוללות B. תסמונת טורקוט (שילוב של פוליפים במעי ו מוֹחַ גידולים), נוירופיברומטוזיס סוג 1 ו -2 (הופעה של נוירופיברומות = גידולים עצביים), טרשת שחפת (שילוב של גידולים במוח, שינויים בעור וגידולים שפירים במערכות איברים אחרות) ותסמונת Li-Fraumeni (מחלת גידולים מרובים). עם זאת, רוב כל הגליובלסטומות נגרמות ככל הנראה באופן ספורדי על ידי מוטציות ספונטניות המובילות לפגמים באסטרוציטים ובכך לצמיחת תאים או ריבוי תאים בלתי מבוקרת.
אִבחוּן
אמצעי הבחירה לאבחון גליובלסטומה הם הליכי הדמיה כגון טומוגרפיה ממוחשבת (CT) והדמיית תהודה מגנטית (MRI), אשר מבוצעים בדרך כלל בעזרת חומר ניגוד כדי להמחיש טוב יותר את הגידול. עם זאת, גליובלסטומה ניתנת לאישוש ואבטחה סופית רק באמצעות מוֹחַ ביופסיה או הסרת רקמת הגידול, שנבחנת אז היסטולוגית. על מנת לא לכלול אבחנות דיפרנציאליות (למשל לימפומות, מוֹחַ מורסות), ניקבי משקאות חריפים וכתיבת אלקטרואנצפלוגרמה (EEG) ניתן לבצע במקרים בודדים.
בשל העובדה שגליובלסטומות שייכות לגידולים מוחיים אגרסיביים למדי ולעיתים קרובות כבר צמחו באופן מסתנן בזמן האבחנה, כך שלרוב המוח כולו כבר שורץ בתאי גידול, לרוב אין אפשרות להסיר את הגידול באופן מוחלט. . מבחינה טיפולית, אם כן, קיימים רק הליכים שונים המשמשים להפחתת מסת הגידול אך אינם מובילים לריפוי מוחלט. מצד אחד, פעולות נוירוכירורגיות משמשות להסרת המסה העיקרית של הגידול, לפיה ניתן לעשות זאת באופן קלאסי או חדשני באמצעות ניתוח בעזרת פלואורסצנטי. הפעולה מלווה בדרך כלל בהקרנה של המוח ו כימותרפיה עם תרופות ציטוסטטיות. לטיפול בבצקת המוחית סביב הגידול, גלוקוקורטיקואידים (לְמָשָׁל קורטיזון) ניתנים קלאסית.
