כל המידע שניתן כאן הוא בעל אופי כללי בלבד, טיפול בגידול שייך תמיד לידי אונקולוג מנוסה!
שמות נוספים
רפואי: גידול מייצר הורמונים
הַגדָרָה
ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה סוג 2 מאופיין בהופעת גידולים ב בלוטת התריס, מדולת האדרנל ותאי C של בלוטת התריס.
תדר
כ -5% מכלל קרצינומות בלוטת התריס הן גידולים של תאי C. מתוכם כ- 25% הם משפחתיים וקשורים ל- MEN-2.
מִיוּן
סוג- 2a:
תסמינים
סוג 2 א: קרצינומה של תאי C של בלוטת התריס פועל לאורך זמן ללא סימנים קליניים. תסמין מאוחר הוא עמיד לטיפול שלשול בכ 1/3 מהחולים. גידול קליפת יותרת הכליה קשור לכרוני לחץ דם גבוה.
סוג- 2b: סוג זה מתבטא כ- תסמונת מרפן עם ידיים ורגליים גדולות מאוד, כמו גם ידיים ורגליים ארוכות. מאז כלי מושפעים גם מה- קולגן פגם, האבחנה נעשית לעיתים קרובות. בנוסף, נוירומות קטנות נראות על לשון.
אבחון
אמין סמן גידול של קרצינומה של תאי C של בלוטת התריס הוא המוגבה משמעותית קלציטונין. בנוסף, יש עלייה בקליפת המוח הורמונים במקרה של גידול מקביל. אם אחד הסימפטומים נמשך, תמיד יש לחפש אחר הגידולים האחרים על מנת שניתן יהיה להתחיל טיפול מוקדם ככל האפשר. בנוסף, יש לבצע אבחון גנטי כדי לאתר נטייה משפחתית בשלב מוקדם וכדי לטפל באנשים שנפגעו בהתאם (ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה סוג II).
תרפים
הטיפול בגידולי MEN-2 מורכב מהסרת הגידולים. בלוטת התריס של קרצינומה של תאי C מוסרת לחלוטין. ה גרור של קרצינומה של בלוטת התריס מוסרים לחלוטין.
סינון משפחתי במקרה של נטייה ל ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה מאפשר לזהות קרצינומה של בלוטת התריס בשלב מוקדם מאוד ולרפא את המטופל באמצעות הסרת בלוטת התריס. יש להסיר לחלוטין את גידול קליפת האדרנל, שנמצא לעתים קרובות משני הצדדים. ניתוח הוא אפוא הטיפול היחיד והיעיל ביותר לניאופלזיה אנדוקרינית מרובה.
