ברונכיאקטזיס: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • חלבון ENaC פגום - מוטציה בגן ENaC וכתוצאה מכך תעלת נתרן אפיתל פגומה; תעלת נתרן היפראקטיבית מתרחשת, מה שמוביל להפרעה בהומאוסטזיס במי מלח (הומאוסטזיס = איזון) ברירית הנשימה (רירית הסימפונות)
  • תסמונת קרטגנר - הפרעה מולדת; שלישיית סיטוס אינברסוס ויסקרום (סידור תמונת מראה של איברים), ברונכיאקטאזיס (מילים נרדפות: ברונכי אקטאזיס; התרחבות הסמפונות), ואפלזיה (אי-תצורה) של סינוסים פרנסליים; הפרעות ללא situs inversus נקראות ראשוניות דיסקינזיה. ריפוד ראשוני דיסינזיה, PCD): מחלה מולדת של דרכי הנשימה שבו מופרעת תנועת הסיליות, הנקראת גם סיליה; המחלה קשורה לזיהומים חוזרים (חוזרים) בדרכי הנשימה.
  • תסמונת מרפן - מחלה גנטית שיכולה לעבור בתורשה גם דומיננטית אוטוזומלית או להתרחש באופן ספורדי (כמוטציה חדשה); מערכתית רקמת חיבור מחלה, אשר בולטת בעיקר עבור קומה גבוהה, גפי עכביש והגברת יתר של המפרקים; ל 75% מהחולים הללו יש מפרצת (בליטה פתולוגית (פתולוגית) של דופן העורקים).
  • דיסקינזיה ראשונית של הרירית (PCD) (הסיבה השכיחה ביותר לסימפונות הסימפונות שאינן CF (לא נגרמת על ידי סיסטיק פיברוזיס)) - תנועת הסיליות (cilia) מופרעת, וכתוצאה מכך ירידה בפינוי הפרשות → רגישות מוגברת לזיהום
  • טרכאוברונכומגליה - התרחבות מולדת של קנה הנשימה וסמפונות גדולים.

מערכת הנשימה (J00-J99)

  • חסימה חריפה (היצרות) של העליונה דרכי הנשימה, למשל, בגלל גידולים שפירים (שפירים) או בלוטות לימפה מוגדלות
  • אספרגילוזיס ברונכ-ריאות אלרגי (זיהום עובש) (ABPA).
  • Brochiale אסטמה
  • הפרעות בסימפונות
  • ברונכיטיס כרונית
  • מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD)
  • Panbronchiolitis מפוזר - דלקת פרוגרסיבית כרונית (פרוגרסיבית) של הסימפונות.
  • ריאות מורסה (אוסף מצורף של מוגלה בריאות).
  • נפיחות ריאות (היפר אינפלציה ריאה)
  • פיברוזיס ריאתי (רקמת חיבור שיפוץ של ריאות רקמה עם ליקוי תפקודי לאחר מכן).
  • בצקת ריאות (הצטברות של מַיִם ב ריאות רִקמָה).
  • Pneumothorax (קריסת ריאות)

דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).

ליקויים חיסוניים מולדים

  • Agammaglobulinemia - מקושר ל- X מחסור בחיסון בו ב לימפוציטים לא יכול להיווצר באופן מלא בגלל פגם גנטי; זה גורם לרגישות מוגברת לזיהומים באוזן, אף, וגרון, כמו גם הריאות.
  • תסמונת Hyper-IgE (HIES) - ראשונית מחסור בחיסון מאופיין קלינית על ידי משולש IGE בסרום גבוה (> 2,000 IU / ml), סטפילוקוקל חוזר עור מורסות וחוזרות ונשנות דלקת ריאות (דלקת ריאות) עם היווצרות פנאומטוצלים (הצטברות חריגה של אוויר ברקמה).
  • מִשְׁתַנֶה מחסור בחיסון תסמונת ("חסר חיסוני משתנה נפוץ" (CVID)) - מחסור חיסוני מולד בו סינתזת האימונוגלובולין, במיוחד אימונוגלובולין G, נמוכה באופן לא פרופורציונלי, וכתוצאה מכך מוגברת הרגישות לזיהום, במיוחד לזיהומים חיידקיים בדרכי הנשימה ובמערכת העיכול (מערכת העיכול).
  • מחסור ב- IgA סלקטיבי - מחסור חיסוני גנטי הנפוץ ביותר; מוביל בעיקר לזיהומים חוזרים (חוזרים) כרוניים של דרכי הנשימה.

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • מחסור באלפא -1 אנטיטריפסין - תאי כבד הופכים את האנזים באופן שגוי או בכמויות לא מספקות; מחסור באלפא -1 אנטי-טריפסין קשור לסיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) אצל מבוגרים
  • סיסטיק פיברוזיס (CF) (שם נרדף: סיסטיק פיברוזיס).

עור ותת עורית (L00-L99).

מערכת הלב וכלי הדם (I00-I99).

  • ריאה תסחיף - חסימה חלקית (חלקית) או מוחלטת של ריאתי עורק, בעיקר בגלל אגן-רגל פקקת (כ- 90% מהמקרים).

מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).

  • HIV
  • שפעת (שפעת)
  • מורבילי (חצבת)
  • שעלת (שיעול)
  • דלקת ריאות (דלקת ריאות)
  • שחפת (צריכה)

פֶּה, הוושט (הוושט), בטןומעיים (K00-K67; K90-K93).

מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).

  • קרצינומה של הסימפונות (סרטן ריאות)

פציעות, הרעלות ותוצאות אחרות של גורמים חיצוניים (S00-T98).

  • שאיפת גוף זר (שאיפה של גופים זרים); תסמינים: מעורר השראה סטרידור (נשימה צליל במהלך שאיפה (הַשׁרָאָה); esp אצל ילדים) - הערה: תמיד נדרשת גישה בין-תחומית כשמוציאים גופים זרים מדרכי הנשימה של ילדים!
  • נזקי שאיפה