מוצרים
Belimumab זמין מסחרית כ- אבקה להכנת תרכיז תמיסת עירוי. הוא אושר באיחוד האירופי בשנת 2011 ובמדינות רבות בשנת 2012 (בנליסטה). בשנת 2018 נרשם פתרון להזרקה תת עורית (מזרק אוטומטי ומזרק מראש).
מבנה ותכונות
Belimumab הוא נוגדן חד שבטי אנושי IgG1λ בעל מולקולריה מסה של כ 147 kDa.
אפקטים
ל- Belimumab (ATC L04AA26) יש תכונות סלקטיביות של מערכת החיסון. הוא נקשר לחלבון ממריץ הלימפוציטים האנושי מסוג B (BLyS) ובכך מקצר את תוחלת החיים של לימפוציטים CD20 + B ותאי פלזמה. רמות גבוהות של BLyS נמצאו בחולים עם מערכתית זאבת אריתמטוס ומחלות אוטואימוניות אחרות. תאי B ממלאים תפקיד חשוב בהתקדמות המחלה.
אינדיקציות
כטיפול משלים במערכת מערכתית פעילה, נוגדנים עצמיים זאבת אריתמטוס.
מִנוּן
על פי תווית התרופות. מחצית החיים הסופית היא כ- 19 יום.
התוויות נגד
- רגישות יתר
לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.
אינטראקציות
נכון להיום לא ידוע על כך יחסי גומלין עם אחרים תרופות. לא בשידור חי חיסונים צריך להינתן ב -30 הימים שקדמו וגם במהלך הטיפול.
תופעות לוואי
הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי לכלול בחילה, שלשול, חום, מחלה זיהומית, לוקופניה, תגובות רגישות יתר, דכאון, נדודי שינה, כְּאֵב בגפיים, ותגובות עירוי.
