מחלת פרקינסון: בדיקה ואבחון

פרמטרים מעבדה מסדר שני - תלוי בתוצאות ה- היסטוריה רפואית, בדיקה גופניתוכו '- לבירור אבחנתי דיפרנציאלי

  • חלבון בטא עמילואיד וטאו (בנוזל השדרה) [ראה להלן, "הערות נוספות"].
  • מחלת פרקינסון בדיקה גנטית - בדיקה שניתן לבצע כאשר יש חשד למחלת פרקינסון משפחתית; נכון לעכשיו ידועים יותר מעשרה גנים ששינוים יכול עוֹפֶרֶת למחלת פרקינסון; בגרמניה, אלה כוללים בעיקר LRRK2 (גֵן לוקוס PARK8) ופרקין (לוקוס גנים PARK2); ראה גם "גורם" / גורם ביוגרפי אינדיקציות: ייעוץ גנטי ניתן להציע לבקשת המטופל אם.
    • לפחות שני קרובי משפחה מדרגה ראשונה סובלים ממחלת פרקינסון, או
    • במקרה של הופעה מבודדת תסמונת פרקינסון, יש עדויות לביטוי במחלה לפני גיל 45 שנים. (קונצנזוס מומחה) אם יש חשד לאטיולוגיה מונוגנית, ניתן לשקול בדיקת גנים מתאימים. (קונצנזוס מומחה)
  • חומצת שתן - כסמן ביולוגי עבור מחלת פרקינסון [רמות גבוהות קשורות לירידה בסיכון למחלת פרקינסון].
  • בדיקת סקר TPHA - בדיקת סקר לפתוגן לחשודים עַגֶבֶת (לאט).
  • נחושת בסרום
  • ספירת דם קטנה
  • פרמטרים של קרישה כגון Quick או INR

הערות נוספות

  • ממצאי CSF שגרתיים וממצאים שגרתיים מורחבים אינם בולטים בדרך כלל בחולים עם אידיופתיה מחלת פרקינסון (שב"ס). ניתוח CSF אינו יכול לאשר את ה- IPS בשלב זה. (קונצנזוס מומחים)
  • לפגיעה קוגניטיבית בחולים עם IPS, ניתן לשקול ניתוח CSF לפרמטרים שגרתיים, כמו גם חלבון טאו ו- β-עמילואיד. בקורסים לא טיפוסיים, ניתן לבצע ניתוח CSF שגרתי, בהתאם לשיקולי האבחנה המבדלים. (קונצנזוס מומחה)
  • פיקדונות אלפא-סינוקליין ב עור (ביופסיה).