גמופתיה חד שבטית: בדיקה ואבחון

פרמטרים מעבדה מסדר ראשון - בדיקות מעבדה חובה.

  • ספירת דם קטנה [פלסמוציטומה / מיאלומה נפוצה: אנמיה נורמוכרומית (אנמיה), לוקופניה (ירידה בספירת תאי הדם הלבנים) וטרומבוציטופניה (ירידה במספר הטסיות); הסופי עשוי להיות פנציטופניה (שם נרדף: טריציטופניה: ירידה בשלוש סדרות התאים בדם; מחלת תאי גזע)]
  • ספירת דם דיפרנציאלית
  • פרמטרים דלקתיים - CRP (חלבון C- תגובתי) או ESR (קצב שקיעת אריתרוציטים) [plasmacytoma / myeloma multiple: ↑↑↑]
  • סידן [פלסמוציטומה / מיאלומה נפוצה: ↑]
  • מצב שתן (בדיקה מהירה ל: pH, לויקוציטים, ניטריט, חלבון, דם), משקעים, תרבית שתן (איתור פתוגן ונגד תרד) במידת הצורך.
  • פרמטרים של הכליה - אוריאה, קריאטינין, ציסטאטין ג or אישור קריאטינין במידת הצורך [עלייה בפרמטרים של שמירת כליה].
  • חלבון כולל בסרום הדם
  • אלקטרופורזה בסרום / שיפוע M
  • אלקטרופורזה חיסונית
  • קביעת אימונוגלובולין כמותית (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM).
  • קביעת שרשרת אור כמותית של קאפה-למבה.
  • חומצת שתן

פרמטרים מעבדה מסדר שני - תלוי בתוצאות ההיסטוריה, בדיקה גופנית ופרמטרים חובה במעבדה - לבירור אבחנתי דיפרנציאלי.

  • בידול חלבונים בשתן
  • בנס-ג'ונס חלבונים בשתן [גילוי בפלסמיטומה / מיאלומה נפוצה].
  • בטא -2 מיקרוגלובולין (β2 מיקרוגלובולין) [רמות גבוהות נוטות להיות שליליות מבחינה פרוגנוסטית]
  • LDH
  • מח עצם שאיפה עם אימון היסטולוגי [שיעור של יותר מ -10% תאי פלזמה נחשב לגורם פרוגנוסטי שלילי].

קריטריונים לאבחון לאבחון דיפרנציאלי של מיאלומה נפוצה סימפטומטית (MM) מ- "MM-smoldering (אסימפטומטי)" וגמופתיה חד-כללית בעלת משמעות לא-ודאית (MGUS):

MGUS * מ"מ מסמיח MM סימפטומטי (דורש טיפול)
חלבון חד שבטי <30 גרם / ליטר בסרום ≥ 30 גרם / ליטר בסרום, כמויות קטנות (<1 גרם / 24 שעות) אפשריות בשתן קיים בסרום ו / או בשתן
ו / או
אחוז התאים החד-שבטיים בפלזמה מח עצם. <10% ≥ 10% > 10% או פלסמוציטומה ו
נזק לאיברים על פי קריטריונים של CRAB (ראה להלן). ללא חתימה אף לא אחד נזק לאיברים קיים

* MGUS (ראה להלן) מתקדם לפלזמוציטומה בכ -1% מהמקרים.

מחלת מיאלומה מחייבת טיפול אם לפחות אחד מקריטריוני ה- CRAB עומד. ראשי התיבות CRAB מייצגים:

הערות נוספות

  • גמופתיה חד שבטית בעל משמעות לא ברורה (MGUS) - טרום סרטני מצב להפרעות לימפופרופרטיביות כגון מיאלומה נפוצה או מחלת וולדנסטרום; paraproteinemia עם IgM globulins חד שבטי ללא חדירה היסטולוגית של מח עצם עם תאי פלזמה או לימפומה תאים (כלומר, אין פלסמציטומה / מיאלומה נפוצה או מחלת וולדנסטרום); בארצות הברית, גמופתיה חד שבטית בעל משמעות לא ברורה (MGUS) נמצא אצל 3.2% מאלה מעל גיל 50 ו -5.3% מאלה מעל גיל 70; מתקדמת למחלת לימפופרוליפרטיבית ב -1.5% מהמקרים בשנה הערה: MGUS עשוי להימשך יותר מ -30 שנה לפני שהתפתחות מחלה קלינית; בחולים אלה ניתן לראות זין נוסף, "שיפוע M", באזור הגאמא גלובולין. זה מצביע על התפשטות שיבוטים של תאים במוח העצם.