אִבחוּן
האינדיקציה הראשונה לפגם גנטי היא בדרך כלל היסטוריה משפחתית חיובית. על מנת לאבחן EDS, א דם מדגם נלקח בדרך כלל. התאים הכלולים במדגם זה נבדקים אחר פגמים גנטיים בשיטות גנטיות מולקולריות. תוצאה זמינה בדרך כלל תוך מספר ימים.
טיפול בתסמונת אהלר-דנלוס סוג 3
עד כה אין טיפול סיבתי זמין עבור אף אחד מהמטופלים תסמונת אהלרס-דנלוס צורות. רק טיפול גנטי בזמן יכול להשיג תרופה. עם זאת, זה עדיין לא אפשרי על פי מצב המחקר הנוכחי.
לכן הטיפול חייב להיות סימפטומטי בלבד. משככי כאבים (משככי כאבים) כגון איבופרופן, מטמיזול (נואלגין) או, במקרים חמורים, קיימים אופיאטים. פיזיותרפיה רגילה ושימוש ב איידס כמו קביים או כסאות גלגלים מועילים גם כן.
פרוגנוזה
תסמונת אלר-דנלוס היא לכל החיים מצב. בנוסף, המחלה היא בדרך כלל פרוגרסיבית (פרוגרסיבית), מה שיכול להגביל את חיי החברה של הנפגעים. עם זאת, מכיוון שסוג III הוא בדרך כלל צורה קלה, מגבלות אלו בדרך כלל פחות חמורות.
לאנשים שנפגעו בדרך כלל תוחלת חיים תקינה. למרבה הצער אפשר וריאציות של זה.
